Cho phả hệ sau: Cho biết mỗi bệnh do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định, 2 gen này đều nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X và các gen liên kết hoàn toàn. Cho các phát biểu về phả hệ như sau:
I. Xác định được tối đa kiểu gen của 12 người.
II. Người số 1 và người số 14 có thể có kiểu gen giống nhau.
III. Xác suất sinh con trai đầu lòng chỉ bị bệnh M của cặp 13 - 14 là 25%.
IV. Người số 6 có thể có kiểu gen đồng hợp 2 cặp gen.
Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng trong các phát biểu trên?

Đáp án D. Tất cả người nam đều xác định được kiểu gen: 2, 4, 5, 8, 10, 11, 13, 15 (8 người). Người nữ xác định được kiểu gen của: (7): $X^{MN}{X}^{mN}$ (vì nhận $X^{MN}$ của bố (2), và sinh con (12) bị bệnh M); (9): $X^{Mn}{X}^{mN}$ (vì nhận $X^{mN}$ của bố, sinh con (15) bị bệnh N nên phải mang $X^{Mn}$); (12): $X^{mN}{X}^{mN}$ (vì bị bệnh M mà cơ thể 7 có kiểu gen $X^{MN}{X}^{mN}$ nên chỉ có thể nhận thêm $X^{mN}$); (3): $X^{MN}{X}^{Mn}$ (vì sinh con 11 mang $X^{MN}$, sinh ra con (9) $X^{Mn}{X}^{mN}$). Xét các phát biểu: I đúng, có 12 người xác định được kiểu gen. II đúng. III sai, xét cặp (13) – (14): X${}^{MN}$Y × X${}^{MN}$(X${}^{Mn}$:X${}^{mN}$) vì người mẹ (9) cho 2 loại giao tử: 1X${}^{Mn}$ : 1X${}^{mN}$. Vậy xác suất sinh con trai chỉ bị bệnh M là: $\frac{1}{2}\times \frac{1}{2}Y\times \frac{1}{2}{X}^{mN}=\frac{1}{8}=12,5\%$. IV đúng, người (6) nhận X${}^{MN}$ của bố, người (1) chưa biết chính xác kiểu gen nên cũng có thể cho giao tử X${}^{MN}$.