Bà A mang thai con thứ 2 ở tuần thứ 15 khi đi làm sàng lọc di truyền thì các bác sĩ nghi ngờ con của bà A có khả năng mắc bệnh siêu nữ. Sau khi đọc kết quả xét nghiệm, dựa vào đâu mà các bác sĩ có thể kết luận được như vậy?
Bà A mang thai con thứ 2 ở tuần thứ 15 khi đi làm sàng lọc di truyền thì các bác sĩ nghi ngờ con của bà A có khả năng mắc bệnh siêu nữ. Sau khi đọc kết quả xét nghiệm, dựa vào đâu mà các bác sĩ có thể kết luận được như vậy?
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: A
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Bệnh siêu nữ là hội chứng tam thể X (47,XXX): cơ thể nữ có bộ NST lưỡng bội với 3 nhiễm sắc thể X, thường do trứng mang 2 NST X được thụ tinh bởi tinh trùng mang X (hoặc do không phân ly ở giai đoạn nguyên phân của hợp tử). Do đó khi xét nghiệm thai nhi, bác sĩ kết luận dựa vào việc phát hiện bộ NST lưỡng bội có 3 nhiễm sắc thể X. Các đáp án B, C, D lần lượt liên quan đến tam thể 23 (không tồn tại như một bệnh đã học), hội chứng Down (3 NST 21) và hội chứng Edwards (3 NST 18), không phải siêu nữ. Đáp án đúng là A, trùng với đáp án của đề (88. A).
Bệnh siêu nữ là hội chứng tam thể X (47,XXX): cơ thể nữ có bộ NST lưỡng bội với 3 nhiễm sắc thể X, thường do trứng mang 2 NST X được thụ tinh bởi tinh trùng mang X (hoặc do không phân ly ở giai đoạn nguyên phân của hợp tử). Do đó khi xét nghiệm thai nhi, bác sĩ kết luận dựa vào việc phát hiện bộ NST lưỡng bội có 3 nhiễm sắc thể X. Các đáp án B, C, D lần lượt liên quan đến tam thể 23 (không tồn tại như một bệnh đã học), hội chứng Down (3 NST 21) và hội chứng Edwards (3 NST 18), không phải siêu nữ. Đáp án đúng là A, trùng với đáp án của đề (88. A).