Bà A mang thai con thứ 2 ở tuần thứ 15 khi đi làm sàng lọc di truyền thì các bác sĩ nghi ngờ con của bà A có khả năng mắc bệnh siêu nữ. Sau khi đọc kết quả xét nghiệm, dựa vào đâu mà các bác sĩ có thể kết luận được như vậy?
Bà A mang thai con thứ 2 ở tuần thứ 15 khi đi làm sàng lọc di truyền thì các bác sĩ nghi ngờ con của bà A có khả năng mắc bệnh siêu nữ. Sau khi đọc kết quả xét nghiệm, dựa vào đâu mà các bác sĩ có thể kết luận được như vậy?
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: A
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Bệnh siêu nữ (hội chứng Triple X) là bất thường nhiễm sắc thể giới tính ở người nữ có kiểu nhân 47,XXX, tức bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 46 nhưng có 3 nhiễm sắc thể X thay vì 2. Do đó, khi làm sàng lọc di truyền (chọc ối ở tuần thứ 15, phân tích nhân dạng), các bác sĩ kết luận con của bà A có khả năng mắc bệnh siêu nữ dựa vào việc phát hiện bộ NST lưỡng bội có 3 nhiễm sắc thể X. Các phương án B, C, D lần lượt liên quan đến NST thường số 23 (không phải cặp NST thường ở người), số 21 (hội chứng Down) và số 18 (hội chứng Edwards), đều không phải bệnh siêu nữ. Kết quả này trùng khớp với đáp án nguồn (Câu 88: A).
Bệnh siêu nữ (hội chứng Triple X) là bất thường nhiễm sắc thể giới tính ở người nữ có kiểu nhân 47,XXX, tức bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 46 nhưng có 3 nhiễm sắc thể X thay vì 2. Do đó, khi làm sàng lọc di truyền (chọc ối ở tuần thứ 15, phân tích nhân dạng), các bác sĩ kết luận con của bà A có khả năng mắc bệnh siêu nữ dựa vào việc phát hiện bộ NST lưỡng bội có 3 nhiễm sắc thể X. Các phương án B, C, D lần lượt liên quan đến NST thường số 23 (không phải cặp NST thường ở người), số 21 (hội chứng Down) và số 18 (hội chứng Edwards), đều không phải bệnh siêu nữ. Kết quả này trùng khớp với đáp án nguồn (Câu 88: A).