Câu 23THPT
Bệnh mù màu (đỏ và xanh lục) ở người do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Allele trội tương ứng quy định người bình thường. Mẹ bình thường có mang gen gây bệnh, bố bị mù màu thì xác suất sinh con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu \%?
Bệnh mù màu (đỏ và xanh lục) ở người do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Allele trội tương ứng quy định người bình thường. Mẹ bình thường có mang gen gây bệnh, bố bị mù màu thì xác suất sinh con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu \%?
Đáp án chính thức: 25
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Mẹ mang gen: X^A X^a, bố mù màu: X^a Y. Con trai nhận X từ mẹ: 50% X^a Y bị bệnh. Xác suất sinh con trai bị bệnh = 1/2 (sinh con trai) × 1/2 (mẹ truyền X^a) = 1/4 = 25%. Khớp đáp án nguồn (25).
Mẹ mang gen: X^A X^a, bố mù màu: X^a Y. Con trai nhận X từ mẹ: 50% X^a Y bị bệnh. Xác suất sinh con trai bị bệnh = 1/2 (sinh con trai) × 1/2 (mẹ truyền X^a) = 1/4 = 25%. Khớp đáp án nguồn (25).