Cho sơ đồ phả hệ sau:
[Hình cần kiểm tra lại: p4_f1]
Cho biết bệnh M do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm trên NST thường quy định; bệnh N do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định; Người 11 có bố và mẹ không bị bệnh M nhưng có em gái bị bệnh M. Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và bị bệnh N của cặp 10 - 11 là

Xét người số 10:
+ Người số 7 bị bệnh N, người số 4, 2 đều có kiểu gen $X^N{X}^n$,
+ Người số 5 có kiểu gen: $X^N{X}^N$ : $X^N{X}^n$
+ Người số 10 có kiểu gen 3 $X^N{X}^N$ : 1 $X^N{X}^n$
+ Người số 9 bị bệnh M (mm) → bố mẹ đều mang gen lặn → người số 10 có kiểu gen : 1MM : 2Mm
→ Kiểu gen người số 10 là: (1MM: 2Mm)(3$X^N{X}^N$ : 1$X^N{X}^n$)
Xét người số 11:
+ Bố mẹ mang gen lặn do em gái bị bệnh M → kiểu gen người số 11 là: 1MM : 2Mm
+ Không bị bệnh N nên kiểu gen là: $X^{N}Y$
→ Kiểu gen người số 11 là: (1MM: 2Mm) $X^{N}Y$
Ta có 10×11:
P: (1MM : 2Mm)(3 $X^N{X}^N$ : 1 $X^N{X}^n$) × (1MM : 2Mm) $X^{N}Y$
G: (2M:1m)(7$X^N$ : 1 $X^n$) × (2M:1m)(1$X^N$ : 1Y)
Xác xuất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và bị bệnh N là: $\left(1-\frac{1}{3}m\times \frac{1}{3}m\right)\times \left(\frac{1}{8}{X}^n\times \frac{1}{2}Y\right)=\frac{1}{18}$
Chọn C.