Ở người, bệnh bạch tạng là do alen lặn (a) nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu là do alen lặn (b) nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, các alen trội tương ứng (A,B) quy định kiểu hình bình thường. Biết rằng 16 là con trai, xác suất để 16 có kiểu hình bình thường là bao nhiêu?
[Hình cần kiểm tra lại: p124_f1]

- Về bệnh bạch tạng ta có
(13) là con gái có kiểu hình bình thường và có mẹ (8) bị bạch tạng → 13 có kiểu gen Aa; Aa → 10 có kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: $\frac{1}{3}AA:$$\frac{2}{3}$Aa → 14 kiểu gen AA hoặc Aa với xác suất: $\frac{2}{5}$AA : $\frac{3}{5}$Aa → khi 13 (Aa) kết hôn với 14($\frac{2}{5}$AA : $\frac{3}{5}$Aa), xác suất để 16 có kiểu hình bình thường (A-) là: $1-100\%(\text{Aa}).\frac{3}{5}(\text{Aa}).\frac{1}{4}(\text{aa})=\frac{17}{20}$
Về khả năng nhìn màu: 13 có anh (em trai) bị mù màu (mang kiểu gen X^bY), bố bình thường (mang kiểu gen X^BY) và mẹ bình thường → mẹ của 13 mang kiểu gen X^B X^b → 13 mang kiểu gen X^B X^B hoặc X^B X^b với xác suất: 50% : 50% ; 14 có kiểu hình bình thường nên có kiểu gen là X^B Y → khi 13 ($\frac{1}{2}$X^B X^B : $\frac{1}{2}$X^B X^b) kết hôn với 14 (X^B Y), vì đã biết 16 là nam giới nên xác suất để 16 có kiểu hình bình thường (mang kiểu gen X^B Y) là $\frac{3}{4}$.
Vậy xác suất để 16 mang kiểu hình bình thường về cả hai tính trạng là: $\frac{17}{20}.\frac{3}{4}=\frac{51}{80}$.
Đáp án D.