Ở người, bệnh máu khó đông do một đột biến gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Trong một gia đình có người bố và mẹ đều không bị mắc bệnh máu khó đông. Họ sinh được một con gái bình thường và một con trai mắc bệnh máu khó đông, người con gái lấy một người chồng bình thường, khả năng cặp vợ chồng này sinh được con trai không mắc bệnh là

Quy ước: A: bình thường >> a: máu khó đông
Bố mẹ bình thường sinh được người con trai mắc bệnh máu khó đông (X^aY) → mẹ có kiểu gen dị hợp X^A X^a.

P : X^A X^a × X^A Y
Ta có sơ đồ lai của bố mẹ vợ: G : 1X^A ; 1X^a 1X^A ; 1Y
F_1 : 1X^A X^A : 1X^A X^a : 1X^A Y : 1X^a Y

Dựa vào sơ đồ lai, ta nhận thấy kiểu gen của người vợ (có kiểu hình bình thường) có thể là X^A X^A hoặc X^A X^a với xác suất: 1/2 X^A X^A : 1/2 X^A X^a (cho giao tử với tỉ lệ: 3/4 X^A : 1/4 X^a)

Người chồng bình thường có kiểu gen là X^A Y (cho giao tử với tỉ lệ 1/2 X^A : 1/2 Y)

Khả năng cặp vợ chồng này sinh được con trai không mắc bệnh (X^A Y) là:
3/4 (X^A) . 1/2 (Y) = 3/8 = 37,5%