Câu 21THPT
Ở người, bệnh máu khó đông là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y gây nên. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh máu khó đông thì con trai bị bệnh máu khó đông của họ đã nhận gen gây bệnh từ
Ở người, bệnh máu khó đông là do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y gây nên. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh máu khó đông thì con trai bị bệnh máu khó đông của họ đã nhận gen gây bệnh từ
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: D
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên X (X^h), không có alen trên Y. Con trai bị bệnh có kiểu gen X^h Y; nhiễm sắc thể X của con trai luôn do mẹ cho, còn bố cho Y. Do đó con trai nhận gen gây bệnh từ mẹ (mẹ bình thường nhưng là người mang dị hợp X^H X^h). Khớp với đáp án nguồn: D.
Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên X (X^h), không có alen trên Y. Con trai bị bệnh có kiểu gen X^h Y; nhiễm sắc thể X của con trai luôn do mẹ cho, còn bố cho Y. Do đó con trai nhận gen gây bệnh từ mẹ (mẹ bình thường nhưng là người mang dị hợp X^H X^h). Khớp với đáp án nguồn: D.