Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X${}^m$). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X${}^m$ từ

(AI giải đề cho tôi)
Con trai có kiểu gen X^m Y, trong đó Y luôn nhận từ bố còn X nhận từ mẹ. Bố bị mù màu (X^m Y) truyền X^m cho con gái chứ không truyền cho con trai. Mẹ bình thường nhưng phải là người mang dị hợp X^M X^m (vì đã sinh con trai mù màu), nên con trai nhận X^m từ mẹ. Đáp án D, khớp với bảng đáp án (Câu 23: D).