Phả hệ dưới đây ghi lại sự di truyền một bệnh ở người. Biết bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định, không phát sinh đột biến mới. Gene gây bệnh là gene

(AI giải đề cho tôi)
Phân tích phả hệ: (1) Loại B (gene nằm trong tế bào chất): bệnh di truyền qua tế bào chất thì mẹ bệnh sẽ truyền bệnh cho tất cả các con, nhưng ở thế hệ IV các con của mẹ bệnh chỉ có 1 con trai bệnh, các con gái bình thường → loại B. (2) Loại C (trội trên X): nếu bệnh trội trên X thì mẹ bệnh (X^A X^a) phải truyền bệnh cho khoảng 50% con trai và con gái, nhưng đặc biệt với bệnh trội trên X, bố bình thường (X^a Y) không thể có con trai... hơn nữa các con gái của mẹ bệnh đều bình thường và kiểu trội trên X không phù hợp với tỉ lệ biểu hiện trong phả hệ; đồng thời nếu trội trên NST thường (D) thì hai bố mẹ bình thường ở thế hệ II không thể sinh con bệnh ở thế hệ III → loại D. (3) Bệnh lặn trên NST thường (A): người bình thường dị hợp (Aa) có thể sinh con bệnh (aa) — phù hợp với việc cặp bố mẹ bình thường ở II sinh con bệnh ở III; mẹ bệnh (aa) × bố dị hợp (Aa) sinh được cả con bình thường lẫn con bệnh ở thế hệ IV — hoàn toàn phù hợp. Vậy gene gây bệnh là gene lặn nằm trên NST thường, đáp án A (khớp với đáp án của đề: câu 9 = A).