Phả hệ dưới đây mô tả một bệnh di truyền ở người, các nghiên cứu trước đó cho thấy bệnh do một locus đơn gen chi phối, nếu không có đột biến xuất hiện, theo bạn có bao nhiêu cá thể chưa xác định được kiểu gen nếu không có các phân tích hóa sinh và phân tử?
[Hình cần kiểm tra lại: p26_f1]

Phả hệ (trong phần đáp án chi tiết):
Từ giả thuyết ta thấy:
- Ở thế hệ thứ nhất bố mẹ không bị bệnh sinh con bị bệnh do đó đây là đột biến gen lặn quy định.
- Ở cặp vợ chồng thế hệ thứ III có mẹ bị bệnh nhưng sinh ra con trai bình thường do đó đây là đột biến gen lặn trên NST thường quy định.
Kiểu gen lần lượt của các thành viên trong gia đình là:
- (I.1), (I.2), (II.1), (III.1), (III.3), (IV.5), (IV.6), (IV.7) mang kiểu gen Aa.
(II.2), (III.3), (III.4), (III.5), (IV.1) mang kiểu gen aa.
(II.3), (II.4), (III.6), (IV.2), (IV.3), (IV.4) có thể có kiểu gen AA hoặc Aa.