Cho phả hệ như hình sau:
[Hình cần kiểm tra lại: p3_f1]
Chú thích phả hệ: Nam không bị bệnh P và không bị bệnh Q (ô vuông trắng); Nam bị bệnh P (ô vuông có gạch chéo); Nam bị bệnh Q (ô vuông đen); Nữ không bị bệnh P và không bị bệnh Q (ô tròn). Các cá thể được đánh số 1–11; cặp 7 – 8 sinh con đánh dấu "?".
Cho biết không xảy ra đột biến và bệnh P do gen P có 2 alen là P1 và P2 gen quy định; Bệnh Q do gen Q có 2 alen là Q1 và Q2 quy định như bảng dưới:
Bảng kết quả điện phân (băng allele tương ứng với các alen có mặt; "?" là vị trí chưa xác định):
- P1: người 1 (+), 2 (+), 5 (+), 9 (+), 11 (?); còn lại (3, 4, 6, 7, 8, 10) không có băng.
- P2: người 1 (+), 2 (+), 6 (+), 9 (+), 10 (+); người 3, 4, 7, 8 (?); còn lại (5, 11) không có băng.
- Q1: người 1 (+), 2 (+), 3 (+), 5 (+), 6 (+), 7 (+), 8 (+), 10 (+), 11 (+); người 4, 9 không có băng.
- Q2: người 1 (+), 4 (+), 5 (+), 8 (+), 11 (+); người 9 (?); còn lại (2, 3, 6, 7, 10) không có băng.
Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Bệnh Q do gen lặn nằm trên NST X quy định.
II. Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
III. Người số 11 sẽ tạo ra giao tử không mang alen bệnh với xác suất .
IV. Cặp 7 - 8 có xác suất sinh con trai không mang alen bệnh là .
Cho phả hệ như hình sau:
[Hình cần kiểm tra lại: p3_f1]
Chú thích phả hệ: Nam không bị bệnh P và không bị bệnh Q (ô vuông trắng); Nam bị bệnh P (ô vuông có gạch chéo); Nam bị bệnh Q (ô vuông đen); Nữ không bị bệnh P và không bị bệnh Q (ô tròn). Các cá thể được đánh số 1–11; cặp 7 – 8 sinh con đánh dấu "?".
Cho biết không xảy ra đột biến và bệnh P do gen P có 2 alen là P1 và P2 gen quy định; Bệnh Q do gen Q có 2 alen là Q1 và Q2 quy định như bảng dưới:
Bảng kết quả điện phân (băng allele tương ứng với các alen có mặt; "?" là vị trí chưa xác định):
- P1: người 1 (+), 2 (+), 5 (+), 9 (+), 11 (?); còn lại (3, 4, 6, 7, 8, 10) không có băng.
- P2: người 1 (+), 2 (+), 6 (+), 9 (+), 10 (+); người 3, 4, 7, 8 (?); còn lại (5, 11) không có băng.
- Q1: người 1 (+), 2 (+), 3 (+), 5 (+), 6 (+), 7 (+), 8 (+), 10 (+), 11 (+); người 4, 9 không có băng.
- Q2: người 1 (+), 4 (+), 5 (+), 8 (+), 11 (+); người 9 (?); còn lại (2, 3, 6, 7, 10) không có băng.
Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Bệnh Q do gen lặn nằm trên NST X quy định.
II. Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
III. Người số 11 sẽ tạo ra giao tử không mang alen bệnh với xác suất .
IV. Cặp 7 - 8 có xác suất sinh con trai không mang alen bệnh là .
[Hình cần kiểm tra lại: p3_f1]
Chú thích phả hệ: Nam không bị bệnh P và không bị bệnh Q (ô vuông trắng); Nam bị bệnh P (ô vuông có gạch chéo); Nam bị bệnh Q (ô vuông đen); Nữ không bị bệnh P và không bị bệnh Q (ô tròn). Các cá thể được đánh số 1–11; cặp 7 – 8 sinh con đánh dấu "?".
Cho biết không xảy ra đột biến và bệnh P do gen P có 2 alen là P1 và P2 gen quy định; Bệnh Q do gen Q có 2 alen là Q1 và Q2 quy định như bảng dưới:
Bảng kết quả điện phân (băng allele tương ứng với các alen có mặt; "?" là vị trí chưa xác định):
- P1: người 1 (+), 2 (+), 5 (+), 9 (+), 11 (?); còn lại (3, 4, 6, 7, 8, 10) không có băng.
- P2: người 1 (+), 2 (+), 6 (+), 9 (+), 10 (+); người 3, 4, 7, 8 (?); còn lại (5, 11) không có băng.
- Q1: người 1 (+), 2 (+), 3 (+), 5 (+), 6 (+), 7 (+), 8 (+), 10 (+), 11 (+); người 4, 9 không có băng.
- Q2: người 1 (+), 4 (+), 5 (+), 8 (+), 11 (+); người 9 (?); còn lại (2, 3, 6, 7, 10) không có băng.
Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Bệnh Q do gen lặn nằm trên NST X quy định.
II. Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
III. Người số 11 sẽ tạo ra giao tử không mang alen bệnh với xác suất .
IV. Cặp 7 - 8 có xác suất sinh con trai không mang alen bệnh là .
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
- 1 và 2 đều không bị bệnh P, sinh con số 7 bị bệnh P → Bệnh P do gen lặn quy định. Người số 2 là nam và có 2 alen của gen P → Gen P không liên kết giới tính → Quy ước: a quy định bệnh P → 2 đúng.
- Người số 4 bị bệnh Q và chỉ có alen Q2, điều này chứng tỏ alen Q2 quy định bệnh Q. Người số 10 không bị bệnh Q và không nhận alen bệnh Q2 từ người số 4. Vậy bệnh Q do gen nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, người bố (số 4) bị bệnh Q sinh con gái (số 8) không bị bệnh Q → Bệnh Q do gen lặn quy định → Quy ước, b quy định bệnh Q → 1 đúng.
- Người số 11 không bị bệnh P mà có bố mẹ đều dị hợp về bệnh P, nên người số 11 có xác suất kiểu gen là:
→ Người số 11 sẽ tạo ra giao tử A = .
- Về bệnh Q, thì người số 11 là: → Do đó, người 11 sinh ra giao tử AB = → 3 đúng
+ Xét bệnh P: Người số 7 có xác suất kiểu gen: → Người số 8 có xác suất kiểu gen cho nên xác suất sinh con AA = .
+ Xét bệnh Q: Số 7 có kiểu gen , số 8 có kiểu gen
→ Xác suất sinh con trai không mang alen bệnh Q () = .
→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q của cặp 7 - 8 là: → 4 sai.
- Người số 4 bị bệnh Q và chỉ có alen Q2, điều này chứng tỏ alen Q2 quy định bệnh Q. Người số 10 không bị bệnh Q và không nhận alen bệnh Q2 từ người số 4. Vậy bệnh Q do gen nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, người bố (số 4) bị bệnh Q sinh con gái (số 8) không bị bệnh Q → Bệnh Q do gen lặn quy định → Quy ước, b quy định bệnh Q → 1 đúng.
- Người số 11 không bị bệnh P mà có bố mẹ đều dị hợp về bệnh P, nên người số 11 có xác suất kiểu gen là:
→ Người số 11 sẽ tạo ra giao tử A = .
- Về bệnh Q, thì người số 11 là: → Do đó, người 11 sinh ra giao tử AB = → 3 đúng
+ Xét bệnh P: Người số 7 có xác suất kiểu gen: → Người số 8 có xác suất kiểu gen cho nên xác suất sinh con AA = .
+ Xét bệnh Q: Số 7 có kiểu gen , số 8 có kiểu gen
→ Xác suất sinh con trai không mang alen bệnh Q () = .
→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q của cặp 7 - 8 là: → 4 sai.