Cho phả hệ sau:

Biết mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định, gen quy định bệnh N nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X; người số 7 không mang alen gây bệnh của cả hai bệnh. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
(1). Xác định được tối đa kiểu gen của 4 người.
(2). Người số 3 và người số 8 có thể có kiểu gen giống nhau.
(3). Xác suất sinh con đầu lòng là con trai chỉ bị bệnh M của vợ chồng 10 – 11 là 1/32.
(4). Xác suất vợ chồng 10 – 11 sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cả hai bệnh là 5/32.

Xét bệnh M: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → Bệnh do gen lặn.
A- không bị bệnh M; a-không bị bệnh M
Xét bệnh N: Bố bị bệnh sinh con gái bình thường → bệnh do gen lặn.

(1) sai. Vậy có thể xác định kiểu gen của 3 người: 2,7,9
(2) đúng, người 4: A-$X^{B}X$; người 8: A-$X^B{X}^b$, hai người này có thể có kiểu gen giống nhau.
(3) đúng
Xét bên người 10:
+ Người (6) có bố mẹ dị hợp: Aa x Aa → người (6): 1AA:2Aa
+ Người (7) không mang alen gây bệnh: AA
(6)-(7): (1AA:2Aa) x AA → (2A:1a) x a → Người 10: (2AA:1Aa)$X^{B}Y$
Người 11 có bố bị bệnh M nên có kiểu gen Aa.
Người (8) có kiểu gen $X^B{X}^b\times$ người 9: $X^{B}Y\to$ Người 11: $X^B{X}^B:X^B{X}^b$
Cặp vợ chồng 10 – 11: $(2AA:1Aa)X^{B}Y\times Aa\left(X^B{X}^B:X^B{X}^b\right)\to (5A:1a)\left(X^B:Y\right)\times (1A:1a)\left(3X^B:1X^b\right)$
Xác suất sinh con đầu lòng là con trai và chỉ bị bệnh M là: $\frac{1}{6}a\times \frac{1}{2}a\times \frac{1}{2}Y\times \frac{3}{4}{X}^B=\frac{1}{32}$
(4) sai, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh M và Q là: $\frac{5}{6}A\times \frac{1}{2}A\times \frac{3}{4}{X}^B\times 1=\frac{5}{16}$
Chọn C.