Một bệnh di truyền do một gene gồm 2 allele trên NST thường quy định. Trong đó, allele M quy định kiểu hình không bị bệnh, trội hoàn toàn so với allele m quy định kiểu hình bị bệnh. Trong một gia đình, bố (I-1) và mẹ (I-2) đều không bị bệnh, sinh một con trai (II-1) bị bệnh và một con gái (II-2) không bị bệnh. Người II-2 kết hôn với một người đàn ông (II-3) bị bệnh. Biết rằng, không có đột biến phát sinh và sự biểu hiện của gene không phụ thuộc vào môi trường. Nhận định nào sau đây là đúng về sự di truyền của bệnh này?
Một bệnh di truyền do một gene gồm 2 allele trên NST thường quy định. Trong đó, allele M quy định kiểu hình không bị bệnh, trội hoàn toàn so với allele m quy định kiểu hình bị bệnh. Trong một gia đình, bố (I-1) và mẹ (I-2) đều không bị bệnh, sinh một con trai (II-1) bị bệnh và một con gái (II-2) không bị bệnh. Người II-2 kết hôn với một người đàn ông (II-3) bị bệnh. Biết rằng, không có đột biến phát sinh và sự biểu hiện của gene không phụ thuộc vào môi trường. Nhận định nào sau đây là đúng về sự di truyền của bệnh này?
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: A
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Bố mẹ I-1, I-2 đều không bệnh (M_) nhưng sinh con trai II-1 bị bệnh (mm), mỗi allele m phải nhận từ một bố mẹ, nên cả I-1 và I-2 đều có kiểu gene Mm (loại B). Con gái II-2 không bệnh sinh từ Mm × Mm nên kiểu gene là MM hoặc Mm (A đúng). Do đó II-2 × II-3 (mm): nếu II-2 là Mm thì xác suất con bị bệnh 50%, nếu MM thì 0% → không thể kết luận 25% (C sai). II-1 bị bệnh nên kiểu gene mm, không phải Mm (D sai). Khớp đáp án nguồn: A.
Bố mẹ I-1, I-2 đều không bệnh (M_) nhưng sinh con trai II-1 bị bệnh (mm), mỗi allele m phải nhận từ một bố mẹ, nên cả I-1 và I-2 đều có kiểu gene Mm (loại B). Con gái II-2 không bệnh sinh từ Mm × Mm nên kiểu gene là MM hoặc Mm (A đúng). Do đó II-2 × II-3 (mm): nếu II-2 là Mm thì xác suất con bị bệnh 50%, nếu MM thì 0% → không thể kết luận 25% (C sai). II-1 bị bệnh nên kiểu gene mm, không phải Mm (D sai). Khớp đáp án nguồn: A.