Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền, tần số người bị mắc một bệnh di truyền đơn gen là 9\%. Phả hệ dưới đây cho thấy một số thành viên (màu đen) bị một bệnh này. Kiểu hình của người có đánh dấu (?) là chưa biết.

[Hình cần kiểm tra lại: p5_f1]

Có 4 kết luận rút ra từ sơ đồ phả hệ trên:
I. Cá thể III₉ chắc chắn không mang alen gây bệnh.
II. Cá thể II₅ có thể không mang alen gây bệnh.
III. Xác suất để có thể II₃ có kiểu gen dị hợp tử là 50\%.
IV. Xác suất cá thể con III (?) bị bệnh là 23\%.
Số kết luận đúng là:

Hướng dẫn (theo nguồn, trang 12): Ta thấy P bình thường sinh con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn trên NST thường quy định. Quy ước: A- không bị bệnh, aa bị bệnh.
Xét các phát biểu:
(I) sai, người III₉ chắc chắn mang gen gây bệnh vì có mẹ bị bệnh.
(II) đúng, người II₅ có thể có kiểu gen AA.
(III) sai, quần thể đang cân bằng di truyền có tỉ lệ người bị bệnh aa = 9% → tần số alen $a=\sqrt{0,09}=0,3$ → alen A = 0,7. Cấu trúc di truyền của quần thể là $0,49AA:0,42Aa:0,09aa$ → xác suất người II₃ có kiểu gen dị hợp là $\frac{0,42}{0,49+0,42}=\frac{6}{13}<50\%$.
(IV) đúng, để người III (?) bị bệnh thì người II₃ phải có kiểu gen dị hợp với xác suất 6/13. XS người III (?) bị bệnh là: $\frac{6}{13}\times \frac{1}{2}=\frac{3}{13}\approx 23\%$ (Aa × aa → 1/2 aa).
Vậy có 2 kết luận đúng (II và IV) ⇒ đáp án D.