Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X${}^m$). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận X${}^m$ từ

(AI giải đề cho tôi)
Bệnh mù màu do alen lặn X^m nằm trên nhiễm sắc thể X. Con trai có kiểu gen X^m Y, trong đó nhiễm sắc thể Y luôn do bố cung cấp còn nhiễm sắc thể X do mẹ cung cấp. Do đó con trai bị mù màu nhận X^m từ mẹ (mẹ bình thường nhưng là người mang dị hợp X^M X^m). Bố bị mù màu (X^m Y) chỉ truyền X^m cho con gái, không truyền cho con trai. Đáp án khớp với bảng đáp án nguồn: D.