Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; bệnh mù màu đỏ-xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
[Hình cần kiểm tra lại: p123_f1]
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III₁₀ – III₁₁ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là bao nhiêu?
Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; bệnh mù màu đỏ-xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
[Hình cần kiểm tra lại: p123_f1]
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III₁₀ – III₁₁ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là bao nhiêu?
[Hình cần kiểm tra lại: p123_f1]
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III₁₀ – III₁₁ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là bao nhiêu?
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
+ Dễ thấy người nam số (9) và (12) cùng có kiểu gen là aa XY.
+ Con có kiểu gen aa → những người (5) (6) (7) (8) có kiểu gen Aa
+ Người số (6) và số (8) là nam (bình thường) có kiểu gen đầy đủ là Aa XY
+ Người số (10) sẽ có kiểu gen (1AA:2Aa)XY
+ Người số (12) có kiểu gen XY nhận X từ người số (7) → người số (7) có kiểu gen AaXX
+ Người số (11) sẽ có kiểu gen (1AA: 2Aa)(X^B X^B : 1X^B X^b)
Phép lai giữa cặp (10) và (11) là:
(1 AA :2 Aa) X^B Y x(1 AA: 2Aa)(1 X^B X^B : 1X^B X^b)
Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là:
+ Con có kiểu gen aa → những người (5) (6) (7) (8) có kiểu gen Aa
+ Người số (6) và số (8) là nam (bình thường) có kiểu gen đầy đủ là Aa XY
+ Người số (10) sẽ có kiểu gen (1AA:2Aa)XY
+ Người số (12) có kiểu gen XY nhận X từ người số (7) → người số (7) có kiểu gen AaXX
+ Người số (11) sẽ có kiểu gen (1AA: 2Aa)(X^B X^B : 1X^B X^b)
Phép lai giữa cặp (10) và (11) là:
(1 AA :2 Aa) X^B Y x(1 AA: 2Aa)(1 X^B X^B : 1X^B X^b)
Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là: