Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh M và N ở người; mỗi bệnh do một trong hai alen của một gen quy định. Hai gen này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và liên kết hoàn [Câu hỏi bị cắt ngang cuối trang 6; phần tiếp theo của đề bài (bao gồm sơ đồ phả hệ và các phát biểu I-IV) không có trong dữ liệu trang được cung cấp]

Chọn đáp án D. Cả 4 phát biểu đều đúng.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước: a quy định bệnh M; b quy định bệnh N; các alen trội A và B không quy định bệnh.
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen $\frac{Ab}{Ab}$ ; người số 6 có kiểu gen $\frac{AB}{ab}$ hoặc $\frac{Ab}{aB}$
→ Người số 11 có kiểu gen $\frac{AB}{ab}$ hoặc $\frac{Ab}{aB}$ . Người số 1 có kiểu gen $\frac{ab}{ab}$ .
Người số 8 có kiểu gen $\frac{AB}{ab}$ → Người số 2 có kiểu gen $\frac{AB}{aB}$ .
Người số 4 có kiểu gen $\frac{Ab}{Ab}$ . Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen $\frac{aB}{ab}$ .
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là $\frac{aB}{ab}$ .
Người số 10 có kiểu gen $\frac{Ab}{ab}$ . Người số 9 có kiểu gen $\frac{Ab}{aB}$ .
Người số 12 có kiểu gen $\frac{aB}{ab}$ . Người số 13 có kiểu gen $\frac{Ab}{ab}$ .
→ I đúng.
II đúng vì người số 10 có kiểu gen $\frac{Ab}{ab}$ , người số 11 có kiểu gen $\frac{AB}{Ab}$ hoặc $\frac{Ab}{aB}$
→ Cặp 10-11 không thể sinh con bị cả 2 bệnh do có hiện tượng liên kết gen.
III đúng vì người số 8 có kiểu gen $\frac{AB}{ab}$ ; người số 9 có kiểu gen $\frac{Ab}{aB}$ .
→ Sinh con bị bệnh với xác suất 50%.
IV đúng. Đứa đầu lòng bị bệnh M → Kiểu gen cặp vợ chồng 10 -11 là $\frac{Ab}{ab}$ x $\frac{Ab}{aB}$
Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 x 1/2 = 1/4.