Ở ruồi giấm, xét 3 cặp gen: A, a; B, b và D, d; mỗi gen quy định 1 tính trạng, các alen trội là trội hoàn toàn. Phép lai P: 2 ruồi đều có kiểu hình trội về 3 tính trạng giao phối với nhau, tạo ra F₁ gồm 24 loại kiểu gen và có 1,25% số ruồi mang kiểu hình lặn về 3 tính trạng nhưng kiểu hình này chỉ có ở ruồi đực. Theo lí thuyết, trong tổng số ruồi cái có kiểu hình trội về 3 tính trạng ở F1, số ruồi có 4 alen trội chiếm tỉ lệ

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Vì kiểu hình lặn 3 tính trạng chỉ xuất hiện ở ruồi đực nên có 2 gen (A, D) nằm trên X, gen B nằm trên NST thường. F₁ có 24 loại kiểu gen: mẹ cho 4 loại giao tử X, bố cho X^AD, con cái X có 4+4 = 8 loại kiểu gen X, nhân với 3 loại kiểu gen ở cặp B (BB, Bb, bb) được 24 kiểu gen ✓. Tỉ lệ lặn 3 tính trạng: chỉ con đực X^adY bb = P(X^ad) × 1/4. Gọi r là tần số hoán vị: nếu mẹ X^AD/X^ad thì (1−r)/8 = 1/40 của số đực → r = 0,8 (loại); vậy mẹ phải ở trạng thái dị hợp lệ X^Ad/X^aD: r/8 = 1/40 → r = 0,2. Kiểm tra: 1,25% tổng số = 1/2 × 1/40 = 1/80 ✓. Xác định P: X^Ad/X^aD × X^AD/Y; Bb × Bb. Giao tử mẹ: Ad (0,4), aD (0,4), AD (0,1), ad (0,1). Con cái: tất cả con cái nhận X^AD từ bố nên đều trội về A và D; kiểu hình trội 3 tính trạng ở ruồi cái chỉ cần B_ = 3/4 số cái. Số alen trội = 4 (trong 6 alen: 2 ở cặp X và 2 ở cặp B) nghĩa là bố cho A, D (2 alen trội) và tổng cộng thêm 2 alen trội nữa từ mẹ và cặp B: (i) mẹ cho Ad + Bb: 0,4 × 1/2 = 0,2; (ii) mẹ cho aD + Bb: 0,4 × 1/2 = 0,2; (iii) mẹ cho ad + BB: 0,1 × 1/4 = 0,025. (Trường hợp mẹ cho AD thì có ≥5 alen trội, và bb không thuộc kiểu hình trội nên loại.) Tổng = 0,425 số ruồi cái. Tỉ lệ cần tìm = 0,425 / 0,75 = 17/30. Đáp án C, khớp với đáp án nguồn (Câu 119 → C).
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2022 THPT Nguyễn Trung Thiên - Mã Đề 008

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 26:Phép lai P: Ab aB Ab aB thu được F₁. Cho biết quá trình giảm phân đã xảy ra hoán vị gen. Theo lí thuyết, F₁ có tối đa bao nhiêu loại kiểu ge
Xem →
Câu 27:Khi nói về quá trình phiên mã, phát biểu nào sau đây đúng?
Xem →
Câu 28:Trong quá trình giảm phân ở cơ thể có kiểu gen AaBb, ở tất cả các tế bào cặp nhiễm sắc thể Aa phân li bình thường, cặp Bb không phân li tron
Xem →
Câu 29:Theo thuyết tiến hóa hiện đại, trong các phát biểu sau về quá trình hình thành loài mới, có bao nhiêu phát biểu đúng? (1) Hình thành loài mớ
Xem →
Câu 30:Cho phép lai Aa BD bd x Aa Bd bd , thu được F1. Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng, các alen trội là trội hoàn toàn và xảy ra hoán vị
Xem →
Câu 31:Khi nói về thể dị đa bội, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Lai xa kèm đa bội hóa có thể tạo ra thể dị đa bội có kiểu gen đồng hợp tử
Xem →
Câu 32:Một loài thực vật, xét 2 cặp gen phân li độc lập, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp, alen B quy định
Xem →
Câu 33:Quần thể sinh vật có thành phần kiểu gen nào sau đây đang ở trạng thái cân bằng di truyền?
Xem →
Câu 34:Tính trạng chiều cao của một loài thực vật do 3 cặp gen Aa, Bb, Dd nằm trên 3 cặp NST khác nhau và tương tác theo kiểu cộng gộp. Khi trong k
Xem →
Câu 35:Cho biết các côdon mã hóa một số loại axit amin như sau: Côdon 5'GAU3'; 5'GAX3' 5'UAU3'; 5'UAX3' 5'AGU3'; 5'AGX3' 5'XAU3'; 5'XAX3' Axit amin
Xem →
Câu 36:Ở một loài thực vật alen A quy định thân cao, alen a quy định thân thấp nằm trên cặp NST số 1. Alen B quy hoa đỏ, alen b quy định hoa trắng
Xem →
Câu 37:Một quần thể thực vật tự thụ phấn có thành phần kiểu gen ở thế hệ P là Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. F₁ có 14 loại
Xem →
Câu 38:Xét 3 tế bào sinh tinh của cơ thể có kiểu gen giảm phân tạo giao tử. Cho biết có 1 tế bào xảy ra hoán vị gen ở 1 cặp NST; 2 tế bào không xảy
Xem →
Câu 39:Ở ruồi giấm, xét 3 cặp gen: A, a; B, b và D, d; mỗi gen quy định 1 tính trạng, các alen trội là trội hoàn toàn. Phép lai P: 2 ruồi đều có ki
Xem →
Câu 40:Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy địn
Xem →