Phả hệ ở hình 2 mà là sự di truyền 2 bệnh ở người: bệnh P do 1 gen có 2 alen nằm trên NST thường quy định; bệnh M do 1 gen có 2 alen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến mới.

[Hình cần kiểm tra lại: p24_f1]

Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong phả hệ trên.
II. Người số 6 và người số 13 có kiểu gen giống nhau.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị một bệnh của cặp 12 - 13 là 1/4.
IV. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và bị cả 2 bệnh của cặp 12 - 13 là 1/48.

Phương pháp:
Cách giải:
Quy ước gen:
A: không bị bệnh P, a: bị bệnh P
B: không bị bệnh M, b: Bị bệnh M
Các người xác định được kiểu gen là:
4$(Aa{X}^{B}Y)$, 6$(Aa{X}^B{X}^b)$, 7$(Aa{X}^{B}Y)$, 8$(aa,X^B{X}^b)$, 9$(Aa{X}^{B}Y)$, 10$(Aa{X}^{B}Y)$, 11$(aa{X}^b{X}^b)$
Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh P
Ta có:
I sai, xác định được kiểu gen của 7 người.
II sai, họ có thể có kiểu gen khác nhau.
III đúng.
Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P
– Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen : $(1AA:2Aa)X^{B}Y$
Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh M và bị bệnh P: $(aa{X}^B{X}^b)$, bố 9$(Aa{X}^{B}Y)$ → người 13 có kiểu gen: $Aa(X^B{X}^B:X^B{X}^b)$
Cặp 12 – 13: $(1AA:2Aa)X^{B}Y\times Aa(X^B{X}^B:X^B{X}^b)\leftrightarrow (2A:1a)(1X^B:1Y)\times (1A:1a)(3X^B:1X^b)$
Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh P là: $\left(\frac{1}{3}a\times \frac{1}{2}a\right)\left(1-\frac{1}{2}Y\to \frac{1}{4}{X}^b\right)=\frac{7}{48}$
Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh M là: $A-X^{B}Y=\left(1-\frac{1}{3}a\times \frac{1}{2}a\right)\left(\frac{1}{2}Y\times \frac{1}{4}{X}^b\right)=\frac{5}{48}$
+ XS cần tính là 12/48 = 1/4
IV đúng.
Xác suất họ sinh con thứ nhất là con trai và bị cả 2 bệnh là: $\frac{1}{3}a\times \frac{1}{2}a\times \frac{1}{2}Y\times \frac{1}{4}{X}^b=\frac{1}{48}$
Chọn B.