Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền bệnh A và bệnh B. Biết rằng: mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định; các gen phân li độc lập; alen trội là trội hoàn toàn; người I.1 không mang alen gây bệnh B.
[Hình cần kiểm tra lại: p5_f1]
Theo lí thuyết, xác suất sinh con đầu lòng là con trai không bị bệnh A và không bị bệnh B của cặp vợ chồng III.2 và III.3 là

Phương pháp:
Bước 1: Xác định gen gây bệnh là gen lặn hay trội → quy ước gen.
Bước 2: Biện luận kiểu gen của người III.2; III.3.
Bước 3: Tính xác suất sinh con đầu lòng là con trai không bị bệnh A và B.
Cách giải:
Xét bệnh A: bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → Gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường.
Xét bệnh B: Bố mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh, người I.1 không mang gen gây bệnh B mà con trai II.1 bị bệnh → Gen gây bệnh là gen lặn trên NST X.
Quy ước:
A- không bị bệnh A; a- bị bệnh A.
B- không bị bệnh B; b- bị bệnh B.
Người III.3: Có bố II.5 bị bệnh A → người III.3: $Aa{X}^{B}Y$.
Người III.2:
+ Bệnh A:
Người II.2: Aa; người II.3 có em gái II.4 bị bệnh → II.3: 1AA:2Aa
Xét cặp II.2 × II.3: Aa × (1AA : 2Aa) ↔ (1A : 1a) x (2A : 1a) → người III.2: 2AA:3Aa
+ Bệnh B: Có em trai bị bệnh → Bố mẹ: $X^B{X}^b\times X^{B}Y$ → Người III.2: $(1X^B{X}^B:1X^B{X}^b)$
Xét cặp vợ chồng: III.2 × III.3: $(2AA:3Aa)(X^B{X}^B:1X^B{X}^b)\times Aa{X}^{B}Y$
↔ $(7A:3a)(3X^B:1X^b)\times (1A:1a)(1X^B:1Y)$
→ xác suất sinh con đầu lòng là con trai không bị bệnh A và B:
$$A-X^{B}Y=(1-aa)X^{B}Y=\left(1-\frac{3}{10}a\times \frac{1}{2}a\right)\times \left(\frac{3}{4}{X}^B\times 1Y\right)=\frac{51}{160}$$
Chọn A.