Sơ đồ phả hệ sau, mô tả sự di truyền của một bệnh hiếm gặp ở người. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh. Giả sử quần thể người trong trường hợp này đạt trạng thái cân bằng Hardy-Weinberg, người bệnh được tìm thấy với tần suất xấp xỉ 1/3200. Một người đàn ông bình thường trong quần thể trên kết hôn với người phụ nữ III-5. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con mắc bệnh là bao nhiêu?

(AI giải đề cho tôi)
Phả hệ cho thấy bố mẹ bình thường (II-6, II-7) sinh con gái bị bệnh (III-8), và có cả con trai bị bệnh ở nhánh kia, nên bệnh do gene lặn trên nhiễm sắc thể thường (Aa × Aa). Tần suất người bệnh $q^2=1/3200$, suy ra $q=\sqrt{1/3200}\approx 0,01768$, $p\approx 0,98232$. Tần suất dị hợp trong quần thể $2pq\approx 0,03473$. Người phụ nữ III-5 bình thường nhưng có em gái bị bệnh nên bố mẹ cô là dị hợp; xác suất III-5 mang allele lặn là $2/3$. Người đàn ông bình thường trong quần thể: xác suất dị hợp $=2pq/(1-q^2)\approx 0,03473/0,99969\approx 0,03474$. Xác suất sinh con mắc bệnh $=(2/3)\times 0,03474\times (1/4)\approx 0,0058$. Đáp án C.