Câu 6THPT#tax:v1#topic:CHEM11.CARBONYL.ALDEHYDE_KETONE
Từ tinh dầu quế, người ta tách được hợp chất cinnamaldehyde có mùi thơm đặc trưng tồn tại dạng trans. Cinnamaldehyde có phản ứng với thuốc thử Tollens, làm mất màu dung dịch Br/CCl, khi bị oxi hoá bằng dung dịch KMnO/HSO đun nóng thu được benzoic acid. Cho các cấu tạo:
[Hình cần kiểm tra lại: p2_f1]
Công thức của cinnamaldehyde là
Từ tinh dầu quế, người ta tách được hợp chất cinnamaldehyde có mùi thơm đặc trưng tồn tại dạng trans. Cinnamaldehyde có phản ứng với thuốc thử Tollens, làm mất màu dung dịch Br/CCl, khi bị oxi hoá bằng dung dịch KMnO/HSO đun nóng thu được benzoic acid. Cho các cấu tạo:
[Hình cần kiểm tra lại: p2_f1]
Công thức của cinnamaldehyde là
[Hình cần kiểm tra lại: p2_f1]
Công thức của cinnamaldehyde là
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: D
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Cinnamaldehyde là trans-cinnamaldehyde: CH–CH=CH–CHO, chứa nhóm aldehyde (phản ứng Tollens) và liên kết đôi C=C (làm mất màu Br/CCl); oxi hoá bằng KMnO/HSO đun nóng cho benzoic acid (CH–COOH). Xét các cấu tạo: (1) là aldehyde nhưng mạch nhánh gắn vòng benzene kiểu khác (không phải cấu tạo đúng, thiếu chuỗi CH=CH–CHO liên tiếp); (2) và (3) là acid (cinnamic acid) nên không phản ứng với thuốc thử Tollens; (4) là CH–CH=CH–CHO dạng trans, thoả mãn cả ba tính chất. Vậy cinnamaldehyde là cấu tạo (4), đáp án D (khớp đáp án tô sáng trong tài liệu).
Cinnamaldehyde là trans-cinnamaldehyde: CH–CH=CH–CHO, chứa nhóm aldehyde (phản ứng Tollens) và liên kết đôi C=C (làm mất màu Br/CCl); oxi hoá bằng KMnO/HSO đun nóng cho benzoic acid (CH–COOH). Xét các cấu tạo: (1) là aldehyde nhưng mạch nhánh gắn vòng benzene kiểu khác (không phải cấu tạo đúng, thiếu chuỗi CH=CH–CHO liên tiếp); (2) và (3) là acid (cinnamic acid) nên không phản ứng với thuốc thử Tollens; (4) là CH–CH=CH–CHO dạng trans, thoả mãn cả ba tính chất. Vậy cinnamaldehyde là cấu tạo (4), đáp án D (khớp đáp án tô sáng trong tài liệu).