(Hóa 12 – CD) Cho phản ứng thủy phân dẫn xuất halogen trong dung dịch NaOH là
[Hình cần kiểm tra lại: p148_f1]
Phản ứng trên diễn ra theo 2 giai đoạn được mô tả như sau:
Giai đoạn 1.

Giai đoạn 2.

Cho các nhận định sau:
(a) Sản phẩm sinh ra là alcohol bậc 4.
(b) Trong giai đoạn (1) do độ âm điện C lớn hơn Br nên liên kết phân cực về phía Br.
(c) Trong giai đoạn (2) có sự hình thành liên kết σ.
(d) Phản ứng trên thuộc loại phản ứng thế nucleophile (: tác nhân là phân tử tấn công vào vị trí mang điện dương).
Số phát biểu không đúng là
(Hóa 12 – CD) Cho phản ứng thủy phân dẫn xuất halogen trong dung dịch NaOH là
[Hình cần kiểm tra lại: p148_f1]
Phản ứng trên diễn ra theo 2 giai đoạn được mô tả như sau:
Giai đoạn 1.

Giai đoạn 2.

Cho các nhận định sau:
(a) Sản phẩm sinh ra là alcohol bậc 4.
(b) Trong giai đoạn (1) do độ âm điện C lớn hơn Br nên liên kết phân cực về phía Br.
(c) Trong giai đoạn (2) có sự hình thành liên kết σ.
(d) Phản ứng trên thuộc loại phản ứng thế nucleophile (: tác nhân là phân tử tấn công vào vị trí mang điện dương).
Số phát biểu không đúng là
[Hình cần kiểm tra lại: p148_f1]
Phản ứng trên diễn ra theo 2 giai đoạn được mô tả như sau:
Giai đoạn 1.

Giai đoạn 2.

Cho các nhận định sau:
(a) Sản phẩm sinh ra là alcohol bậc 4.
(b) Trong giai đoạn (1) do độ âm điện C lớn hơn Br nên liên kết phân cực về phía Br.
(c) Trong giai đoạn (2) có sự hình thành liên kết σ.
(d) Phản ứng trên thuộc loại phản ứng thế nucleophile (: tác nhân là phân tử tấn công vào vị trí mang điện dương).
Số phát biểu không đúng là
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Phản ứng: (CH3)3C-Br + NaOH → (CH3)3C-OH (2-methylpropan-2-ol), cơ chế SN1 qua carbocation bậc 3.
(a) Sai: carbon mang OH nối với 3 carbon (3 nhóm CH3) nên là alcohol bậc 3, không tồn tại alcohol bậc 4.
(b) Sai: độ âm điện của Br (2,96) lớn hơn của C (2,55), nên liên kết C–Br phân cực về phía Br do Br hút electron mạnh hơn, không phải vì độ âm điện C lớn hơn Br.
(c) Đúng: giai đoạn 2, OH⁻ tấn công carbocation (CH3)3C⁺ tạo liên kết σ C–O mới.
(d) Đúng: đây là phản ứng thế nucleophile (SN1), OH⁻ tấn công vào carbon mang điện tích dương một phần.
Vậy có 2 phát biểu không đúng: (a) và (b) → đáp án C, khớp với đáp án nguồn.
Phản ứng: (CH3)3C-Br + NaOH → (CH3)3C-OH (2-methylpropan-2-ol), cơ chế SN1 qua carbocation bậc 3.
(a) Sai: carbon mang OH nối với 3 carbon (3 nhóm CH3) nên là alcohol bậc 3, không tồn tại alcohol bậc 4.
(b) Sai: độ âm điện của Br (2,96) lớn hơn của C (2,55), nên liên kết C–Br phân cực về phía Br do Br hút electron mạnh hơn, không phải vì độ âm điện C lớn hơn Br.
(c) Đúng: giai đoạn 2, OH⁻ tấn công carbocation (CH3)3C⁺ tạo liên kết σ C–O mới.
(d) Đúng: đây là phản ứng thế nucleophile (SN1), OH⁻ tấn công vào carbon mang điện tích dương một phần.
Vậy có 2 phát biểu không đúng: (a) và (b) → đáp án C, khớp với đáp án nguồn.