(Hóa 12 - Chương 3) Ephedrine được sử dụng với hàm lượng nhất định trong các loại thuốc điều trị cảm và dị ứng. Ephedrine có mùi tanh và dễ bị oxi hoá trong không khí, do đó người ta thường hạn chế sử dụng trực tiếp. Ephedrine hydrochloride khó bị oxi hoá, không mùi và vẫn giữ được hoạt tính của hợp chất. Ephedrine hydrochloride được điều chế từ phản ứng của ephedrine với hydrochloric acid. Ephedrine có công thức cấu tạo như sau:
[Hình cần kiểm tra lại: p54_f1]
Công thức cấu tạo của Ephedrine
Phát biểu không đúng là
(Hóa 12 - Chương 3) Ephedrine được sử dụng với hàm lượng nhất định trong các loại thuốc điều trị cảm và dị ứng. Ephedrine có mùi tanh và dễ bị oxi hoá trong không khí, do đó người ta thường hạn chế sử dụng trực tiếp. Ephedrine hydrochloride khó bị oxi hoá, không mùi và vẫn giữ được hoạt tính của hợp chất. Ephedrine hydrochloride được điều chế từ phản ứng của ephedrine với hydrochloric acid. Ephedrine có công thức cấu tạo như sau:
[Hình cần kiểm tra lại: p54_f1]
Công thức cấu tạo của Ephedrine
Phát biểu không đúng là
[Hình cần kiểm tra lại: p54_f1]
Công thức cấu tạo của Ephedrine
Phát biểu không đúng là
Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: A
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Từ công thức cấu tạo: C6H5–CH(OH)–CH(CH3)–NH–CH3. Nhóm N chỉ gắn với 1 gốc carbon (vòng không tính, N gắn CH3 và CH) và còn 1 H → amine bậc II, không phải bậc III → A sai. Đếm nguyên tử: C: 6+1+1+1+1=10; H: 5+1+1(OH)+1+3+1(NH)+3=15; nên C10H15NO → B đúng. Phân tử có nhóm OH và nhóm amine → tạp chức → C đúng. Muối với HCl: C10H15NO + HCl → C10H16NOCl → D đúng.
Từ công thức cấu tạo: C6H5–CH(OH)–CH(CH3)–NH–CH3. Nhóm N chỉ gắn với 1 gốc carbon (vòng không tính, N gắn CH3 và CH) và còn 1 H → amine bậc II, không phải bậc III → A sai. Đếm nguyên tử: C: 6+1+1+1+1=10; H: 5+1+1(OH)+1+3+1(NH)+3=15; nên C10H15NO → B đúng. Phân tử có nhóm OH và nhóm amine → tạp chức → C đúng. Muối với HCl: C10H15NO + HCl → C10H16NOCl → D đúng.