Lidocaine (công thức phân tử C${}_{14}$H${}_{22}$N${}_2$O) là một hợp chất hữu cơ được sử dụng phổ biến làm thuốc gây tê tại chỗ trong y học, đặc biệt trong nha khoa và tiểu phẫu. Lidocaine có công thức cấu tạo dạng khung phân tử như sau:

[Hình cần kiểm tra lại: p2_f1]

Khi cho Lidocaine tác dụng với NaOH dư, có thể xảy ra phản ứng thủy phân liên kết amide trong môi trường base thu được chất X và amine Y. X có công thức cấu tạo là

(AI giải đề cho tôi)
Khung phân tử lidocaine gồm nhóm diethylamino $(C_2{H}_5{)}_{2}N-C{H}_2-CO-NH-$ gắn với vòng benzen mang hai nhóm metyl ở vị trí 2 và 6. Khi thủy phân liên kết amide trong môi trường NaOH dư, liên kết $CO-NH$ bị cắt: phần acid tạo thành là $(C_2{H}_5{)}_{2}N-C{H}_2-COOH$, nhưng trong môi trường base dư acid này tiếp tục phản ứng trung hòa với NaOH tạo muối natri carboxylate $(C_2{H}_5{)}_{2}N-C{H}_2-COONa$ (chất X); phần amine Y là 2,6-đimetylanilin. Do đó X có công thức cấu tạo $C_2{H}_{5}N(C_2{H}_5)C{H}_{2}COONa$, khớp với đáp án D (khác B ở chỗ B là dạng acid chưa phản ứng với NaOH dư).