Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực là

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: B
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Cả nhân đôi ADN và phiên mã đều diễn ra theo nguyên tắc bổ sung: nhân đôi A-T, G-X; phiên mã A-U, G-X (trên khuôn mạch). Loại A: phiên mã chỉ diễn ra trên gen (không phải toàn bộ phân tử ADN). Loại C: phiên mã dùng ARN pôlimeraza, không phải ADN pôlimeraza. Loại D: đoạn Okazaki chỉ hình thành ở mạch chậm trong nhân đôi. Đáp án khớp với bảng đáp án (Câu 100 = B).
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Lần 1 Sinh 12 THPT Nguyễn Viết Xuân 2019-2020 (Mã Đề 102)

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết
Làm trọn bộ đề thi này

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 13:Hãy ảnh dưới đây mô tả giai đoạn nào của quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit ở sinh vật nhân sơ?
Xem →
Câu 14:Cho 1 mARN sơ khai ở sinh vật nhân thực có trình tự các nucleotit như sau 5’ …XAGGXAUGUGGXUUGGGUUUAAAUGX…3’. Hỏi 5 nucleôtit đầu tiên của mA
Xem →
Câu 15:Ở sinh vật nhân thực, trình tự nucleotit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là
Xem →
Câu 16:Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về mã di truyền? (1) là mã bộ 3. (2) gồm 62 bộ ba. (3) có 3 mã kết thúc. (4) ma
Xem →
Câu 17:Hình thức sống của virut là :
Xem →
Câu 18:Trong cấu trúc chung của gen cấu trúc, ranh giới giữa vùng điều hoà và vùng mã hóa là
Xem →
Câu 19:Trong số các vitamin A, B, C, D, K, E thì vitamin nào tan trong nước?
Xem →
Câu 20:Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực là
Xem →
Câu 21:Một chuỗi pôlinucleôtit được tổng hợp nhân tạo từ hỗn hợp hai loại nucleôtit với tỉ lệ là 80% nucleôtit loại A và 20% nucleôtit loại U. Giả
Xem →
Câu 22:Trường hợp nào dưới đây không thuộc dạng đột biến lệch bội?
Xem →
Câu 23:Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là
Xem →
Câu 24:Cho hai NST có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R (dấu * biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra NST có cấu trúc MNOCDE*FGH
Xem →
Câu 25:Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vì
Xem →
Câu 26:Ở một loài thực vật có bộ NST 2n = 20. Giả sử đột biến làm phát sinh thể một ở tất cả các cặp NST. Theo lí thuyết, có tối đa bao nhiêu dạng
Xem →
Câu 27:Một gen rất ngắn được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự nucleôtit như sau: Mạch I: (1) TAX ATG ATX ATT TXA AXT AAT TTX TAG GTA
Xem →