Một gen rất ngắn được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự nucleôtit như sau:
Mạch I: (1) TAX ATG ATX ATT TXA AXT AAT TTX TAG GTA XAT (2)
Mạch II: (1) ATG TAX TAG TAA AGT TGA TTA AAG ATX XAT GTA (2)
Gen này dịch mã trong ống nghiệm cho ra 1 phân tử prôtein chỉ gồm 5 axit amin. Hãy cho biết mạch nào được dùng làm khuôn để tổng hợp ra mARN và chiều phiên mã trên gen?

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: A
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
[Lời giải do AI cung cấp, đối chiếu với đáp án A trong bảng đáp án mã đề 102, trang 5]: Ký hiệu X là xitôzin (C). Gen nhân tạo gồm 11 bộ ba trên mỗi mạch. Thử các phương án: Nếu mạch I làm khuôn và phiên mã theo chiều (2) → (1), đọc các bộ ba trên mạch khuôn theo chiều (2) → (1) là: XAT GTA TAG TTX AAT AXT ... ; mARN tổng hợp (bổ sung với mạch khuôn, T→U) bắt đầu bằng bộ ba AUG (mã khởi động), tiếp theo là các bộ ba mã hóa axit amin: CAU, AUC, AAG, UUA (4 axit amin) và ngay sau đó gặp mã kết thúc (UAA/UAG), cho prôtein gồm đúng 5 axit amin tính cả vị trí khởi đầu, phù hợp với đề bài. Các trường hợp khác đều sai: nếu mạch I làm khuôn theo chiều (1) → (2), mARN bắt đầu AUG nhưng ngay bộ ba thứ 3–4 là UAG/UAA (mã kết thúc) nên chỉ cho ~2 axit amin; nếu mạch II làm khuôn (theo (1) → (2) hoặc (2) → (1)), trình tự mARN thu được không có AUG ở đầu hoặc mã kết thúc không nằm ngay sau 5 bộ ba mã hóa, không cho prôtein 5 axit amin. Vậy mạch I được dùng làm khuôn và chiều phiên mã từ (2) → (1). Đáp án A, khớp bảng đáp án nguồn (Câu 107 – A).
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Lần 1 Sinh 12 THPT Nguyễn Viết Xuân 2019-2020 (Mã Đề 102)

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết
Làm trọn bộ đề thi này

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 20:Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực là
Xem →
Câu 21:Một chuỗi pôlinucleôtit được tổng hợp nhân tạo từ hỗn hợp hai loại nucleôtit với tỉ lệ là 80% nucleôtit loại A và 20% nucleôtit loại U. Giả
Xem →
Câu 22:Trường hợp nào dưới đây không thuộc dạng đột biến lệch bội?
Xem →
Câu 23:Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là
Xem →
Câu 24:Cho hai NST có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R (dấu * biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra NST có cấu trúc MNOCDE*FGH
Xem →
Câu 25:Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vì
Xem →
Câu 26:Ở một loài thực vật có bộ NST 2n = 20. Giả sử đột biến làm phát sinh thể một ở tất cả các cặp NST. Theo lí thuyết, có tối đa bao nhiêu dạng
Xem →
Câu 27:Một gen rất ngắn được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự nucleôtit như sau: Mạch I: (1) TAX ATG ATX ATT TXA AXT AAT TTX TAG GTA
Xem →
Câu 28:Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng
Xem →
Câu 29:Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?
Xem →
Câu 30:Ở vi khuẩn E.Coli, giả sử có 5 chủng đột biến như sau: Chủng 1. Đột biến ở vùng khởi động của gen điều hòa R làm cho gen này không phiên mã.
Xem →
Câu 31:Khi xử lí các dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa bằng tác nhân consixin, có thể tạo ra được các dạng tứ bội nào sau đây? (1) AAAA. (2) AA
Xem →
Câu 32:Trên một chạc chữ Y của đơn vị nhân đôi có 232 đoạn Okazaki. Số đoạn mồi trong đơn vị nhân đôi trên là:
Xem →
Câu 33:Khi nói về đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây sai?
Xem →
Câu 34:Alen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hidrô, alen B bị đột biến thành alen b. Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thư
Xem →