Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Các bệnh do đột biến lệch bội ở người gồm: hội chứng Claiphento (XXY), hội chứng Dao (Down, thể tam nhiễm cặp 21) và hội chứng Tớcnơ (X0). Máu khó đông là đột biến gen lặn trên NST X, ung thư máu (bệnh bạch cầu) liên quan đột biến cấu trúc NST (chuyển đoạn Philadelphia), siêu nữ (XXX) tuy là lệch bội nhưng không xuất hiện cùng bộ ba đúng trong các đáp án khác. Vậy đáp án C khớp với đáp án của đề (Câu 103: C).
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Lần 1 Sinh 12 THPT Nguyễn Viết Xuân 2019-2020 (Mã Đề 102)

40 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết
Làm trọn bộ đề thi này

Các câu hỏi khác trong đề (40 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 16:Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về mã di truyền? (1) là mã bộ 3. (2) gồm 62 bộ ba. (3) có 3 mã kết thúc. (4) ma
Xem →
Câu 17:Hình thức sống của virut là :
Xem →
Câu 18:Trong cấu trúc chung của gen cấu trúc, ranh giới giữa vùng điều hoà và vùng mã hóa là
Xem →
Câu 19:Trong số các vitamin A, B, C, D, K, E thì vitamin nào tan trong nước?
Xem →
Câu 20:Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực là
Xem →
Câu 21:Một chuỗi pôlinucleôtit được tổng hợp nhân tạo từ hỗn hợp hai loại nucleôtit với tỉ lệ là 80% nucleôtit loại A và 20% nucleôtit loại U. Giả
Xem →
Câu 22:Trường hợp nào dưới đây không thuộc dạng đột biến lệch bội?
Xem →
Câu 23:Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là
Xem →
Câu 24:Cho hai NST có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R (dấu * biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra NST có cấu trúc MNOCDE*FGH
Xem →
Câu 25:Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vì
Xem →
Câu 26:Ở một loài thực vật có bộ NST 2n = 20. Giả sử đột biến làm phát sinh thể một ở tất cả các cặp NST. Theo lí thuyết, có tối đa bao nhiêu dạng
Xem →
Câu 27:Một gen rất ngắn được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự nucleôtit như sau: Mạch I: (1) TAX ATG ATX ATT TXA AXT AAT TTX TAG GTA
Xem →
Câu 28:Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng
Xem →
Câu 29:Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?
Xem →
Câu 30:Ở vi khuẩn E.Coli, giả sử có 5 chủng đột biến như sau: Chủng 1. Đột biến ở vùng khởi động của gen điều hòa R làm cho gen này không phiên mã.
Xem →