Một đột biến gen làm mất 3 cặp nucleôtit ở vị trí số 4; 19 và 33. Cho rằng bộ ba mới và bộ ba cũ không cùng mã hóa một loại axit amin và đột biến không ảnh hưởng cũng như không xuất hiện bộ ba kết thúc. Hậu quả của đột biến trên là

(AI giải đề cho tôi)
Đột biến mất 3 cặp nucleôtit tại vị trí số 4, 19 và 33, tức mất 3 nucleôtit trên mạch mã gốc = mất 1 bộ ba, nên chuỗi pôlipetit mất 1 axit amin. Nucleôtit vị trí 4 thuộc bộ ba thứ 2, nên từ bộ ba thứ 2 trở đi khung đọc bị dịch chuyển. Sau khi mất nucleôtit thứ ba (vị trí 33), tổng số nucleôtit đã mất là 3 (bội của 3) nên khung đọc được khôi phục như ban đầu từ bộ ba thứ 12. Vùng bị ảnh hưởng gồm các bộ ba từ bộ ba thứ 2 đến bộ ba thứ 11 (tương ứng nucleôtit vị trí 4 đến 33): 1 axit amin bị mất và 9 axit amin liên tiếp ngay sau axit amin thứ nhất bị thay đổi (theo giả thiết bộ ba mới và bộ ba cũ không cùng mã hóa một axit amin). Các axit amin từ vị trí 12 trở đi không bị ảnh hưởng. Đáp án B, khớp với đáp án nguồn (Câu 9 = B).