Trong quá trình nhân đôi DNA, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: A
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
Trong quá trình nhân đôi DNA, hai mạch gốc của phân tử DNA có chiều ngược nhau (một mạch 3' → 5', một mạch 5' → 3'), trong khi enzim DNA polimeraza chỉ có khả năng tổng hợp mạch mới theo chiều 5' → 3' (thêm nucleôtit vào đầu 3'-OH của mạch mới đang tổng hợp). Do đó, trên mỗi chạc tái bản: mạch khuôn có chiều 3' → 5' cho phép mạch mới được tổng hợp liên tục theo chiều 5' → 3' cùng chiều với sự di chuyển của chạc tái bản; còn mạch khuôn có chiều 5' → 3' buộc mạch mới phải được tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki (ngược chiều di chuyển của chạc tái bản), sau đó được nối lại bởi DNA ligaza. Vậy nguyên nhân là do enzim DNA polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5' → 3'. Phương án B sai vì DNA polimeraza tác dụng trên cả hai mạch khuôn; C và D sai vì DNA polimeraza không tác dụng theo chiều mạch khuôn như mô tả. Đáp án khớp với đáp án nguồn (Câu 7: A).
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Khảo Sát Tháng 10 Sinh Học 12 2024-2025 - Mã Đề 404

28 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết
Làm trọn bộ đề thi này

Các câu hỏi khác trong đề (28 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 1:Động vật nào sau đây hô hấp qua bề mặt cơ thể:
Xem →
Câu 2:Ở sinh vật nhân thực, trình tự nucleôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi là
Xem →
Câu 3:Ở người, thiếu nguyên tố nào sau đây có thể gây ra thiếu máu?
Xem →
Câu 4:Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là
Xem →
Câu 5:Mạch gốc của gen ban đầu: 3' TAC TTC AAA… 5'. Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nucleôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành
Xem →
Câu 6:Cơ thể có bộ NST nào sau đây được gọi là tam bội?
Xem →
Câu 7:Trong quá trình nhân đôi DNA, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?
Xem →
Câu 8:Tất cả các loại sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?
Xem →
Câu 9:Một đột biến gen làm mất 3 cặp nucleôtit ở vị trí số 4; 19 và 33. Cho rằng bộ ba mới và bộ ba cũ không cùng mã hóa một loại axit amin và đột
Xem →
Câu 10:Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFG•HI và abcdefg•hi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã
Xem →
Câu 11:Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự:
Xem →
Câu 12:Xét một operon Lac ở E. coli, khi môi trường không có lactozo nhưng enzim chuyển hóa lactozo vẫn được tạo ra. Một học sinh đã đưa ra một số
Xem →
Câu 13:Một tế bào sinh dưỡng của một loài có bộ nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li 1 cặp nhiễm sắc thể Dd trong phân bào sẽ tạo ra
Xem →
Câu 14:Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần DNA và prôtein histon là
Xem →
Câu 15:Trong quá trình dịch mã, phân tử nào sau đây đóng vai trò như “người phiên dịch”?
Xem →