Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFG•HI và abcdefg•hi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFG•HI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng:

Chọn một phương án bên dưới để kiểm tra đáp án ngay:
Đáp án chính thức: C
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
So sánh NST gốc ABCDEFG•HI với NST đột biến ABCdefFG•HI: thấy đoạn gen def (chữ thường, bắt nguồn từ NST tương đồng abcdefg•hi) được cắm vào vị trí giữa C và F trên NST ban đầu, đồng thời đoạn DE không còn. Như vậy một đoạn của crômatit này (đoạn def) đã được chuyển sang cắm vào crômatit kia của cặp NST tương đồng mà không có sự trao đổi qua lại (không tương hỗ) — đây là hiện tượng chuyển đoạn (trao đổi đoạn không cần) giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng. Loại A, B vì đoạn def có nguồn gốc từ NST tương đồng (chữ thường), không phải NST không tương đồng. Phương án C mô tả đúng bản chất 'không cần' (chỉ cắm đoạn vào, không trao đổi tương hỗ) và đúng mức crômatit của cặp NST tương đồng, khớp với đáp án nguồn là C.
Câu hỏi này trích từ đề thi chính thức:

Đề Khảo Sát Tháng 10 Sinh Học 12 2024-2025 - Mã Đề 404

28 câu hỏi•Thời gian 50 phút•Chấm điểm & giải thích chi tiết
Làm trọn bộ đề thi này

Các câu hỏi khác trong đề (28 câu)

Xem toàn bộ đề →
Câu 3:Ở người, thiếu nguyên tố nào sau đây có thể gây ra thiếu máu?
Xem →
Câu 4:Tác nhân sinh học có thể gây đột biến gen là
Xem →
Câu 5:Mạch gốc của gen ban đầu: 3' TAC TTC AAA… 5'. Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nucleôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành
Xem →
Câu 6:Cơ thể có bộ NST nào sau đây được gọi là tam bội?
Xem →
Câu 7:Trong quá trình nhân đôi DNA, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?
Xem →
Câu 8:Tất cả các loại sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?
Xem →
Câu 9:Một đột biến gen làm mất 3 cặp nucleôtit ở vị trí số 4; 19 và 33. Cho rằng bộ ba mới và bộ ba cũ không cùng mã hóa một loại axit amin và đột
Xem →
Câu 10:Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFG•HI và abcdefg•hi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã
Xem →
Câu 11:Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự:
Xem →
Câu 12:Xét một operon Lac ở E. coli, khi môi trường không có lactozo nhưng enzim chuyển hóa lactozo vẫn được tạo ra. Một học sinh đã đưa ra một số
Xem →
Câu 13:Một tế bào sinh dưỡng của một loài có bộ nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li 1 cặp nhiễm sắc thể Dd trong phân bào sẽ tạo ra
Xem →
Câu 14:Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần DNA và prôtein histon là
Xem →
Câu 15:Trong quá trình dịch mã, phân tử nào sau đây đóng vai trò như “người phiên dịch”?
Xem →
Câu 16:Trong công nghệ gen, DNA tái tổ hợp là phân tử lai được tạo ra bằng cách nối đoạn DNA của
Xem →
Câu 17:Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtein ức chế bị mất tác dụng?
Xem →