Phenylketonuria (PKU) là một bệnh di truyền ở người do không có khả năng chuyển hoá phenylalanine. Bệnh này do một allele lặn quy định và di truyền theo quy luật Mendel. Một cặp vợ chồng muốn sinh con nhưng lo ngại vì người vợ có em trai mắc bệnh, người chồng có chị gái mắc bệnh. Ngoài ra, không có trường hợp mắc bệnh ở những người khác trong gia đình của cặp vợ chồng này. Hãy cho biết xác suất để đứa con đầu của họ mang bệnh PKU là bao nhiêu phần trăm (%). Hãy làm tròn kết quả đến hàng đơn vị.
Phenylketonuria (PKU) là một bệnh di truyền ở người do không có khả năng chuyển hoá phenylalanine. Bệnh này do một allele lặn quy định và di truyền theo quy luật Mendel. Một cặp vợ chồng muốn sinh con nhưng lo ngại vì người vợ có em trai mắc bệnh, người chồng có chị gái mắc bệnh. Ngoài ra, không có trường hợp mắc bệnh ở những người khác trong gia đình của cặp vợ chồng này. Hãy cho biết xác suất để đứa con đầu của họ mang bệnh PKU là bao nhiêu phần trăm (%). Hãy làm tròn kết quả đến hàng đơn vị.
Đáp án chính thức: 11,1
Hướng dẫn giải chi tiết
(AI giải đề cho tôi)
PKU do allele lặn (a) quy định. Người vợ có em trai mắc bệnh (aa) nên bố mẹ vợ đều dị hợp Aa; vợ không bệnh nên xác suất vợ là Aa = 2/3. Tương tự, người chồng có chị gái mắc bệnh nên xác suất chồng là Aa = 2/3. Xác suất con mắc bệnh = (2/3)·(2/3)·(1/4) = 4/36 = 1/9 ≈ 11,1%. Kết quả khớp với đáp án nguồn (11,1).
PKU do allele lặn (a) quy định. Người vợ có em trai mắc bệnh (aa) nên bố mẹ vợ đều dị hợp Aa; vợ không bệnh nên xác suất vợ là Aa = 2/3. Tương tự, người chồng có chị gái mắc bệnh nên xác suất chồng là Aa = 2/3. Xác suất con mắc bệnh = (2/3)·(2/3)·(1/4) = 4/36 = 1/9 ≈ 11,1%. Kết quả khớp với đáp án nguồn (11,1).