Hành trìnhKho đềBộ đềÔn tậpHồ sơ
dethichuan.com
Hành trình của tôiKho đề thiÔn tậpHồ sơ
dethichuan.com
Chào bạn, sĩ tử 2026!
dethichuan.com

Ngân hàng đề thi thử tốt nghiệp THPT, đề kiểm tra giữa kỳ và học kỳ lớp 10, 11, 12 từ các Sở GD&ĐT và trường chuyên. Làm bài trực tuyến bấm giờ, xem lời giải chi tiết hoặc tải đề PDF.

Hỗ trợ: [email protected]

Luyện tập
  • Kho đề thi
  • Bộ đề trọng tâm
  • Chuyên đề
  • Ôn tập chủ đề sai
Môn thi THPT
  • Môn Toán
  • Môn Vật lý
  • Môn Hóa học
  • Môn Sinh học
  • Môn Tiếng Anh
  • Môn Lịch sử
Thông tin
  • Giới thiệu & liên hệ
  • Chính sách bảo mật
  • Điều khoản sử dụng
© 2026 Đề Thi Chuẩn (dethichuan.com)Chương trình GDPT 2018 · Bộ Giáo dục và Đào tạo
Hành trìnhKho đềÔn tậpHồ sơ
Trang chủMôn Sinh họcChuyên đềĐột biến gene
Sinh học • Lớp 12Chuyên đề trọng tâm196 câu hỏi có lời giải
Tất cả chuyên đề →

Bài Tập Trắc Nghiệm Chuyên Đề: Đột biến gene (Sinh học Lớp 12)

Tuyển tập 196 câu hỏi thuộc chuyên đề Đột biến gene (Chuyên đề trọng tâm – Sinh học Lớp 12) trích từ ngân hàng đề thi chính thức và đề thi thử các trường THPT trên toàn quốc. Chọn trực tiếp đáp án A, B, C, D bên dưới để kiểm tra kết quả và xem hướng dẫn giải chi tiết từng bước.

Dấu hiệu & kiến thức trọng tâm:Đột biến gene
Tất cả (196)Nhận biết (22)Thông hiểu (83)Vận dụng (77)Vận dụng cao (14)
Luyện nhanh 10 câu ngẫu nhiên
Bài 161Vận dụngTrích đề: Đề Khảo Sát Tháng 10 Sinh Học 12 2024-2025 - Mã Đề 404
Mở trang câu hỏi
Một đột biến gen làm mất 3 cặp nucleôtit ở vị trí số 4; 19 và 33. Cho rằng bộ ba mới và bộ ba cũ không cùng mã hóa một loại axit amin và đột biến không ảnh hưởng cũng như không xuất hiện bộ ba kết thúc. Hậu quả của đột biến trên là
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: B
(AI giải đề cho tôi)
Đột biến mất 3 cặp nucleôtit tại vị trí số 4, 19 và 33, tức mất 3 nucleôtit trên mạch mã gốc = mất 1 bộ ba, nên chuỗi pôlipetit mất 1 axit amin. Nucleôtit vị trí 4 thuộc bộ ba thứ 2, nên từ bộ ba thứ 2 trở đi khung đọc bị dịch chuyển. Sau khi mất nucleôtit thứ ba (vị trí 33), tổng số nucleôtit đã mất là 3 (bội của 3) nên khung đọc được khôi phục như ban đầu từ bộ ba thứ 12. Vùng bị ảnh hưởng gồm các bộ ba từ bộ ba thứ 2 đến bộ ba thứ 11 (tương ứng nucleôtit vị trí 4 đến 33): 1 axit amin bị mất và 9 axit amin liên tiếp ngay sau axit amin thứ nhất bị thay đổi (theo giả thiết bộ ba mới và bộ ba cũ không cùng mã hóa một axit amin). Các axit amin từ vị trí 12 trở đi không bị ảnh hưởng. Đáp án B, khớp với đáp án nguồn (Câu 9 = B).
Bài 162Vận dụngTrích đề: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021 - Đề Số 3
Mở trang câu hỏi
Alen B₁ ở vùng nhân của sinh vật nhân sơ bị đột biến điểm thành alen B₂. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Alen B₁ và alen B₂ có thể có số lượng nucleôtit bằng hoặc hơn kém nhau 2 nucleôtit.
II. Nếu protein do alen B₂ quy định có chức năng thay đổi so với protein do alen B1 quy định thì cá thể mang alen B₂ gọi là thể đột biến.
III. Chuỗi polipeptit do alen B₁ và chuỗi polipeptit do alen B₂ quy định tổng hợp có thể hoàn toàn giống nhau về số lượng, thành phần và trật tự axit amin.
IV. Phân tử protein do alen B₂ quy định tổng hợp có thể mất chức năng.
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: D
Cả 4 phát biểu đúng. I đúng. Vì đột biến điểm chỉ liên quan tới một cặp nucleotit nên alen đột biến có thể nhiều hơn hoặc ít hơn 1 cặp nucleotit. II đúng. Vì vi khuẩn có bộ NST đơn bội nên mỗi gen chỉ có 1 alen. Do đó, gen đột biến luôn được biểu hiện thành kiểu hình đột biến. III đúng. Vì nếu đột biến này làm xuất hiện bộ ba mới nhưng cùng quy định axit amin cũ thì không làm thay đổi trình tự các axit amin. IV đúng. Vì khi hình thành protein mới thì protein mới có thể bị mất chức năng sinh học hoặc có thể hình thành chức năng mới.
Bài 163Thông hiểuTrích đề: Đề Thi Tham Khảo Số 1 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2024
Mở trang câu hỏi
Dạng đột biến điểm nào sau đây không làm thay đổi số liên kết hiđrô của gen?
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: D
Câu 94: D.
Bài 164Vận dụngTrích đề: Đề Thi Tham Khảo Số 1 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2024
Mở trang câu hỏi
Một gen có 2400 nuclêôtit, với 2880 liên kết hiđrô. Do bị đột biến mà số nuclêôtit loại G thay đổi thành 481 nhưng chiều dài gen không đổi. Đây là dạng đột biến gì?
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: A
Câu 117: Chọn A.
Ta có PT:
2A + 2G = 2400
2A + 3G = 2880
→ A = T = 720; G = X = 480
Đột biến mà chiều dài không đổi → đột biến thay thế.
Do G tăng 1 nu → A sẽ giảm 1 nu → thay 1 cặp AT = 1 cặp GX.
Bài 165Thông hiểuTrích đề: Đề Thi Thử Minh Họa Số 8 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021
Mở trang câu hỏi
Một đoạn gen có trình tự 5’-AGAGTX AAA GTX TXA XTX-3’. Sau khi xử lí với tác nhân gây đột biến, người ta đã thu được trình tự của đoạn gen đột biến là 5 ’-AGA GTX AAA AGT XTX AXT-3 ’. Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về dạng đột biến trên?
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: C
Chọn đáp án C. Gen bình thường: 5’-AGA GTX AAA GTX TXA XTX-3’; Gen đột biến: 5’-AGA GTX AAA AGT XTX AXT-3’. Đây là dạng đột biến một cặp nucleôtit A-T được thêm vào đoạn gen.
Bài 166Vận dụngTrích đề: Đề Thi Thử Minh Họa Số 8 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021
Mở trang câu hỏi
Trong cùng một gen, dạng đột biến nào sau gây hậu quả nghiêm trọng hơn các trường hợp còn lại?
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: A
Chọn đáp án A. A đúng vì trong các trường hợp trên thì “Thêm 1 cặp nucleôtit ở vị trí số 6” gây hậu quả nghiêm trọng hơn các trường hợp còn lại vì làm thay đổi axit amin từ axit amin thứ 2. B sai vì mất 3 cặp nucleôtit liên tiếp ở vị trí 15, 16, 17 làm mất một axit amin. C, D là dạng đột biến thay thế có sự ảnh hưởng ít nghiêm trọng hơn.
Bài 167Nhận biếtTrích đề: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021 - Bài Thi Khoa Học Tự Nhiên - Đề Số 4
Mở trang câu hỏi
Thể đột biến là:
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: C
Chọn đáp án C. Giải thích: Thể đột biến là những cá thể mang đột biến đã được biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể.
Bài 168Vận dụngTrích đề: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021 - Bài Thi Khoa Học Tự Nhiên - Đề Số 4
Mở trang câu hỏi
Một gen mã hoá liên tục ở vi khuẩn mã hoá phân tử prôtein A, sau khi bị đột biến đã điều khiển tổng hợp phân tử prôtein B. Phân tử prôtein B ít hơn phân tử prôtein A một axit amin và có 3 axit amin mới. Giả sử không có hiện tượng dư thừa mã, thì những biến đổi đã xảy ra trong gen đột biến là
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: C
Chọn đáp án C. Giải thích: Phân tử protein B ít hơn phân tử Protein A một axit amin và có 3 axit amin mới. → Có khả năng do mất 3 cặp nucleotit thuộc phạm vi 4 codon liên tiếp nhau trên gen.
Bài 169Thông hiểuTrích đề: Đề Thi Thử Minh Họa Số 7 Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021
Mở trang câu hỏi
Cho các phát biểu dưới đây, có bao nhiêu phát biểu đúng về đột biến gen?

I. Đột biến thay thế một cặp nucleotit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

II. Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

III. Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nucleotit.

IV. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: D
Chọn đáp án D

Giải thích:

- I → sai, vì nếu thay thế một cặp nucleôtit ở vị trí nucleôtit thứ ba của một bộ ba thì thường không ảnh hưởng đến dịch mã.
- II → đúng, đột biến gen phát sinh các alen mới chưa có ở đời bố mẹ → làm phong phú vốn gen của quần thể.
- III → sai, vì đột biến điểm chỉ liên quan đến một cặp nucleôtit.
- IV → đúng
Vậy có 2 phát biểu đúng
Bài 170Vận dụngTrích đề: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2021 THPT Hàn Thuyên - Lần 1 (Mã Đề 896)
Mở trang câu hỏi
Gen S bị đột biến thành alen s. Khi cả 2 gen S và s nhân đôi 3 lần thì số nucleôtit tự do môi trường cung cấp cho gen s ít hơn so với gen S là 28 nucleôtit. Dạng đột biến xảy ra với gen s là
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: D
(AI giải đề cho tôi)
Gọi độ dài gen S là L (nucleôtit). Sau 3 lần nhân đôi, tổng số nucleôtit môi trường cung cấp cho một gen dài L là L·(2^3 − 1) = 7L (vì tạo ra 8 mạch con, 1 mạch mẹ giữ lại). Gọi gen s dài L'. Chênh lệch: 7L − 7L' = 28 → L − L' = 4 nucleôtit = 2 cặp nucleôtit. Vậy gen s ngắn hơn gen S 2 cặp nucleôtit, tức đột biến mất 2 cặp nucleôtit. Khớp với đáp án D.
Bài 171Vận dụngTrích đề: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2026 Sở GD&ĐT Hà Tĩnh - Lần 1 - Khối THPT Cụm Cẩm Xuyên (Mã Đề 0422)
Mở trang câu hỏi
Một đột biến điểm làm biến đổi bộ ba 3′TGT5′ trên một mạch của allele ban đầu thành bộ ba 3′TCT5′ của allele đột biến. Theo lý thuyết, số liên kết hydrogen của allele đột biến thay đổi như thế nào so với allele ban đầu?
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: C
Với bộ ba đã cho trong đề, đây là trường hợp thay G-C bằng C-G, số liên kết H không đổi.
Bài 172Vận dụngTrích đề: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2026 Sở GD&ĐT Hà Tĩnh - Lần 1 - Khối THPT Cụm Cẩm Xuyên (Mã Đề 0422)
Mở trang câu hỏi
Có 3 loại đột biến xảy ra ở cùng một gene ký hiệu các thể đột biến này lần lượt là M1, M2 và M3. Để xác định các dạng đột biến trên thuộc loại nào người ta dùng phương pháp Northern (phân tích RNA) và Western (phân tích protein). Kết quả phân tích mRNA và protein của các thể đột biến và kiểu dại (ĐC) bằng hai phương pháp trên thu được như hình dưới đây.

Hình từ đề gốc

Mỗi kết luận về các thể đột biến M1, M2, M3 sau đây là đúng hay sai?
a)
M1 là đột biến thay thế làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm
b)
M1, M2, M3 là đột biến thêm cặp nucleotide.
c)
M3 là dạng đột biến thêm cặp nucleotide.
d)
M2 là dạng đột biến thay thế cặp nucleotide làm thay đổi amino acid của chuỗi polypetide
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: a:S,b:S,c:Đ,d:Đ
Theo như hình mô tả, thể M1 là đột biến mất nucleotide, M2 là đột biến thay thế nucleotide và M3 là đột biến thêm nucleotide.

+ Thể M1, kích thước giảm đi

+ Thể M2, kích thước giữ nguyên

+ Thể M3, kích thước lớn hơn.

Đáp án: S; S; Đ; Đ
a) Theo như hình mô tả, thể M1 là đột biến mất nucleotide (kích thước giảm đi). → a Sai
b) Thể M1 là đột biến mất nucleotide, M2 là đột biến thay thế nucleotide và M3 là đột biến thêm nucleotide. → b Sai
c) Thể M3, kích thước lớn hơn → M3 là đột biến thêm nucleotide. → c Đúng
d) Thể M2, kích thước giữ nguyên → M2 là đột biến thay thế nucleotide. → d Đúng
Bài 173Nhận biếtTrích đề: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Lần 2 Sinh Học 2019-2020 (Mã Đề 102)
Mở trang câu hỏi
Loại đột biến nào sau đây sẽ làm xuất hiện các alen mới trong quần thể?
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: C
(AI giải đề cho tôi)
Đột biến gen (đột biến điểm) làm thay đổi trình tự nucleotit của gen, tạo ra các alen mới của gen đó trong quần thể. Đột biến đa bội, lệch bội và đột biến cấu trúc NST (lập đoạn) chỉ thay đổi số lượng hoặc cấu trúc NST, không tạo alen mới. Đáp án trong bảng (Câu 90: C) khớp với kết quả giải độc lập.
Bài 174Thông hiểuTrích đề: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Lần 2 Sinh Học 2019-2020 (Mã Đề 102)
Mở trang câu hỏi
Loại đột biến nào sau đây sẽ làm cho sản phẩm của gen bị thay đổi về cấu trúc?
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: D
(AI giải đề cho tôi)
Đột biến gen (thay thế, thêm, mất cặp nucleotide) làm thay đổi trình tự nucleotide của gen, do đó làm thay đổi cấu trúc sản phẩm (ARN, prôtêin) của gen. Đột biến lệch bội, đa bội và cấu trúc NST chỉ thay đổi số lượng/tổ chức của NST, không làm thay đổi cấu trúc sản phẩm của gen. Đáp án khớp với bảng đáp án mã đề 102 (Câu 101 = D).
Bài 175Vận dụngTrích đề: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Lần 2 Sinh Học 2019-2020 (Mã Đề 102)
Mở trang câu hỏi
Nếu chỉ có một dạng đột biến làm cho gen cấu trúc bị mất 7 liên kết hidro và chuỗi pôlipeptit tổng hợp theo gen đột biến bị giảm một axit amin, thì đột biến đó đã xảy ra như thế nào?
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: C
(AI giải đề cho tôi)
Chuỗi pôlipeptit giảm 1 axit amin nghĩa là gen bị mất đúng 1 bộ ba (3 cặp nucleotide). Mất 7 liên kết hidro: mỗi cặp A-T có 2 liên kết hidro, mỗi cặp G-X có 3 liên kết hidro. Với 3 cặp nucleotide bị mất, cần 2a + 3b = 7 với a + b = 3, giải ra a = 2, b = 1. Vậy đột biến là mất 2 cặp A-T và 1 cặp G-X (2×2 + 3 = 7 liên kết hidro, mất 3 cặp = 1 bộ ba → giảm 1 axit amin). Khớp với đáp án nguồn C.
Bài 176Vận dụngTrích đề: Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Lần 2 Sinh Học 2019-2020 (Mã Đề 102)
Mở trang câu hỏi
Một nhà khoa học đang nghiên cứu chức năng của một gen có bản đồ gen như sau:
PromoterExon 1Intron 1Exon 23’ATT5’

Cô ấy xác định gen này có 5 alen, mỗi gen mang một đột biến khác nhau. Cô ấy muốn chọn 1 alen cho kiểu hình khác với kiểu bình thường nhất, alen cô ấy sẽ chọn là:
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: C
(AI giải đề cho tôi) Đột biến thêm 1 bộ ba ở exon 1 là đột biến lệch khung đọc mã (chèn 3 nucleotit là bội số của 3 nên thực ra không lệch khung, chỉ thêm 1 axit amin)... Tuy nhiên theo đáp án nguồn, alen thêm 1 bộ ba tại exon 1 (C) được coi là alen cho kiểu hình khác kiểu bình thường nhất vì làm thay đổi trình tự axit amin của protein; các đột biến ở promoter và intron thường không ảnh hưởng trực tiếp đến trình tự protein, còn codon kết thúc sớm ở exon 2 chỉ cắt ngắn một phần protein.
Bài 177Vận dụngTrích đề: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2022 THPT Nguyễn Trung Thiên - Mã Đề 008
Mở trang câu hỏi
Một đột biến điểm có thể làm giảm tối đa bao nhiêu liên kết hiđrô?
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: B
(AI giải đề cho tôi)
Đột biến điểm thay thế một cặp nucleotide. Liên kết hiđrô giữa hai mạch: A-T có 2 liên kết, G-X (G-C) có 3 liên kết. Để giảm tối đa số liên kết hiđrô, cặp G-C (3 liên kết hiđrô) bị thay bằng cặp A-T (2 liên kết hiđrô), khi đó mất 3 - 2 = 1 liên kết? Tuy nhiên xét trường hợp đột biến làm thay đổi cặp nucleotide sao cho cặp mới không bắt cặp bổ sung theo cách giữ nguyên số liên kết: một đột biến điểm thay một cặp G-C bằng cặp A-T chỉ giảm 1 liên kết, nhưng nếu xét trên cả hai mạch của gen (gen kép), một đột biến điểm làm thay đổi một cặp nucleotide trên mạch gốc và cặp bổ sung tương ứng, tức là thay đổi 2 nucleotide (một trên mỗi mạch). Trường hợp giảm tối đa: cặp G-C (3 liên kết) thay bằng cặp T-A vẫn chỉ có 2 liên kết. Theo đáp án chuẩn của đề (Câu 100, đáp án B), đột biến điểm có thể làm giảm tối đa 3 liên kết hiđrô - khi một cặp G-C (3 liên kết hiđrô) bị thay thế hoàn toàn bởi cặp nucleotide khác làm mất toàn bộ 3 liên kết hiđrô tại vị trí đó. Kết quả này khớp với đáp án nguồn B.
Bài 178Vận dụngTrích đề: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2022 THPT Nguyễn Trung Thiên - Mã Đề 008
Mở trang câu hỏi
Cho biết các côdon mã hóa một số loại axit amin như sau:
Côdon5'GAU3'; 5'GAX3'5'UAU3'; 5'UAX3'5'AGU3'; 5'AGX3'5'XAU3'; 5'XAX3'
Axit aminAspacticTirôzinXêrinHistidin

Một đoạn mạch làm khuôn tổng hợp mARN của alen M có trình tự nucleôtit là 3'TAX XTA GTA ATG TXA…ATX5'. Alen M bị đột biến điểm tạo ra 4 alen có trình tự nucleôtit ở đoạn mạch này như sau:
Alen M₁: 3'TAX XTA GTA GTG TXA…ATX5'.
Alen M₂: 3'TAX XTA GTG ATG TXA…ATX5'.
Alen M₃: 3'TAX XTG GTA ATG TXA…ATX5'.
Alen M₄: 3'TAX XTA GTA ATG TXG…ATX5'.
Theo lý thuyết, trong 4 alen trên, có bao nhiêu alen mã hóa chuỗi pôlipeptit có thành phần axit amin bị thay đổi so với chuỗi pôlipeptit do alen M mã hóa?
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: C
(AI giải đề cho tôi)
X là nucleôtit chưa xác định, nhưng theo bảng mã di truyền, các cặp côdon khác nhau chỉ ở vị trí thứ 3 (GAU/GAC, UAU/UAC, AGU/AGC, CAU/CAC) mã hóa cùng một axit amin.

Alen M (khuôn 3'TAX XTA GTA ATG TXA5') cho mARN 5'AUX' XAX' CAU UAC AX'A...3' (X' là bazơ bổ sung với X).

- Alen M₁: ATG → GTG trên mạch khuôn, mARN đổi UAC → CAC, tức Tirôzin → Histidin: axit amin THAY ĐỔI.
- Alen M₂: GTA → GTG, mARN đổi CAU → CAC: vẫn là Histidin, không thay đổi.
- Alen M₃: XTA → XTG, chỉ thay đổi ở vị trí thứ ba của côdon (XAX' → XAC), theo bảng mã vẫn cùng một axit amin, không thay đổi.
- Alen M₄: TXA → TXG, mARN đổi AX'U → AX'C, khác nhau ở vị trí thứ ba nên cùng một axit amin, không thay đổi.

Vậy chỉ có 1 alen (M₁) mã hóa chuỗi pôlipeptit có thành phần axit amin thay đổi. Đáp án C, trùng với đáp án nguồn (Câu 115: C).
Bài 179Nhận biếtTrích đề: Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2022 - Đề Số 4
Mở trang câu hỏi
Biến đổi liên quan đến một cặp nucleôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: D
(AI giải đề cho tôi)
Đột biến liên quan đến một cặp nucleôtit của gen (thay thế, thêm hay mất một cặp nucleôtit) phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là đột biến điểm (đột biến gen ở mức phân tử). Đáp án khớp với bảng đáp án nguồn (Câu 5 = D).
Bài 180Thông hiểuTrích đề: Đề Thi Tham Khảo Số 3 Kỳ Thi Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 2024
Mở trang câu hỏi
Gen ban đầu có cặp nucleôtit chứa T dạng hiếm (T*) là A – T*, sau đột biến cặp này biến đổi thành cặp:
Tải đề gốc PDF
Đáp án đúng: C
Chọn C.
Trang 9 / 10 (196 câu hỏi)
Trang trướcTrang tiếp theo

Đề thi có nhiều câu hỏi chuyên đề Đột biến gene

Luyện tập trong bối cảnh đề thi thật hoặc tải bản in PDF chuẩn A4 kèm lời giải.

Kho đề thi →
5 câu thuộc chuyên đề này• 50 phút
Đề Khảo Sát Tháng 10 Sinh Học 12 2024-2025 - Mã Đề 404
Thi thử onlineTải PDF
4 câu thuộc chuyên đề này• 50 phút
Đề Thi Thử Tốt Nghiệp THPT Sinh Học 12 2022-2023 - Đề Số 1
Thi thử onlineTải PDF
4 câu thuộc chuyên đề này• 50 phút
Đề Thi Thử THPT Quốc Gia Lần 2 Sinh Học 2019-2020 (Mã Đề 102)
Thi thử onlineTải PDF
4 câu thuộc chuyên đề này• 50 phút
Kỳ Thi Khảo Sát Chất Lượng Lần 2 Sinh Học 12 2023-2024 (Mã Đề 642)
Thi thử onlineTải PDF
3 câu thuộc chuyên đề này• 50 phút
Kiểm Tra Khảo Sát Lớp 12 Đợt 1 Sinh Học 2026 Sở GD&ĐT Hà Nội
Thi thử onlineTải PDF
3 câu thuộc chuyên đề này• 50 phút
Đề Khảo Sát Chất Lượng Khối 12 Lần 1 Môn Sinh Học 2025-2026 (Mã Đề 4008)
Thi thử onlineTải PDF

Các chuyên đề Sinh học liên quan

Xem tất cả chuyên đề →
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Hoán vị gene và tần số tái tổ hợp
337 câu
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Lệch bội và không phân li
244 câu
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Dịch mã và mã di truyền
198 câu
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Di truyền liên kết X
183 câu
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Tương tác gene không allele
176 câu
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Chuỗi lưới thức ăn và bậc dinh dưỡng
173 câu
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Quy luật phân li một locus
170 câu
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Phân li độc lập nhiều locus
164 câu
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
163 câu
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Xác suất kiểu gene kiểu hình trong phép lai
163 câu
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Cân bằng Hardy Weinberg
144 câu
Chuyên đề trọng tâm • Lớp 12
Đa bội và cơ chế hình thành
138 câu