Bài Tập Trắc Nghiệm Chuyên Đề: Lệch bội và không phân li (Sinh học Lớp 12)

(AI giải đề cho tôi)
Thể một (monosome) là thể dị bội thiếu 1 NST trong một cặp. Xét 2 cặp NST A,a và B,b: cơ thể AaB chỉ có 1 NST của cặp B (thiếu b) → thể một. AaBb và AaBB là thể lưỡng bội bình thường; AaBbb là thể ba (có 3 NST cặp B). Đáp án A, khớp với đáp án nguồn (82.A).

(AI giải đề cho tôi)
2n = 24 nên n = 12. Số loại thể một tối đa trong loài bằng số loại NST trong bộ đơn bội, tức n = 12 loại. Khớp đáp án nguồn (Câu 26 = B).

(AI giải đề cho tôi)
Loài có 10 nhóm gen liên kết nên bộ NST lưỡng bội 2n = 20. Thể một mất 1 NST: 2n − 1 = 19; thể ba thêm 1 NST: 2n + 1 = 21. Vậy đáp án B (19 và 21), khớp với đáp án nguồn.

(AI giải đề cho tôi)
Các bệnh do đột biến lệch bội ở người: hội chứng Claiphento (XXY), hội chứng Đao (trisomy 21), hội chứng Tocno (X0). Máu khó đông và ung thư máu không phải bệnh lệch bội (máu khó đông do đột biến gen trên nhiễm sắc thể X; ung thư máu liên quan đột biến gen/đảo đoạn). Siêu nữ (XXX) là lệch bội nhưng các đáp án chứa nó đều kèm ung thư máu nên sai. Đáp án đúng là B, khớp với bảng đáp án (Câu 26: B).

(AI giải đề cho tôi)
Lúa mì hoang dại (Aegilops squarrosa) là loài lưỡng bội 2n = 14, tức bộ NST đơn bội n = 7. Giao tử bình thường chứa n = 7 NST; giao tử (n - 1) thiếu 1 NST nên có 7 - 1 = 6 NST. Vậy đáp án là B, trùng với đáp án tham khảo (104.B).

Có 46 NST = 2n -1 -1 (một kép)= 2n − 2 (thể không, khuyết nhiễm)

A sai vì đột biến lệch bội xảy ra ở các cặp NST thường và cả cặp NST giới tính.VD các hội chứng XXX, XXY, XO

(AI giải đề cho tôi)
Hội chứng Đao (trisomy 21) do đột biến thể tam bội ở NST số 21, tần số sinh con mắc bệnh tăng theo tuổi của mẹ (đặc biệt mẹ trên 35 tuổi). Xét các phương án: A đúng — tuổi mẹ càng cao, khả năng phân li bất thường trong giảm phân của noãn bào càng lớn nên tần số sinh con mắc hội chứng Đao càng cao. B sai — hội chứng Đao gặp ở cả nam và nữ với tần số tương đương, không 'thường gặp ở nam'. C sai — hội chứng Đao là đột biến thể tam bội (2n+1), không phải thể tam bội của toàn bộ bộ NST (3n). D sai — người mắc hội chứng Đao có ba NST số 21, không phải NST số 22. Đáp án khớp với bảng đáp án nguồn (câu 22 = A).

(AI giải đề cho tôi)
Tế bào sinh dưỡng có 47 NST, trong đó NST số 21 có ba chiếc (thể ba nhiễm sắc thể 21, 47,XX,+21) là đặc trưng của hội chứng Down. Turner là 45,X; ung thư máu liên quan đột biến nhiễm sắc thể Philadelphia (22); phenylketone niệu là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường. Đáp án khớp với đáp án nguồn (C).

Thể ba kép là dạng đột biến số lượng NST mà có 2 cặp NST có 3 chiếc, các cặp còn lại có 2 chiếc bình thường. Trong các thể đột biến của đề bài, AaaBbDddEe là dạng thể ba kép do cặp số 1 và cặp số 3 có 3 chiếc.

(AI giải đề cho tôi)
Thể ba (2n + 1) có bộ nhiễm sắc thể 9 = 8 + 1, tức một trong bốn cặp NST tương đồng có thêm một NST. Trong các lựa chọn, chỉ có phương án B (AaaBbDdEe) có một cặp (cặp Aa) thành bộ ba, tổng số NST là 9. Phương án A là thể lưỡng bội bình thường (8), C thiếu một cặp (6), D không đúng cấu trúc kí hiệu. Đáp án khớp với mã đề 246 (Câu 23 = B).

Đáp án B

Đáp án B
Thể ba kép là dạng đột biến số lượng NST mà có 2 cặp NST có 3 chiếc, các cặp còn lại có 2 chiếc bình thường.
Trong các thể đột biến của đề bài, B là dạng thể ba kép do cặp số 1 và cặp số 3 có 3 chiếc.

Đáp án C
- A sai vì, tạo ra thể khảm chứ không phải là thể ba.
- B sai vì, thể lệch bội là làm thay đổi số lượng NST ở một hay một số cặp tương đồng → có thể tăng hoặc giảm hàm lượng ADN.
- C đúng, cônsixin có tác dụng ức chế quá trình hình thành thoi phân bào có thể gây đột biến đa bội ở thực vật
- D sai, vì thể đa bội chẵn có khả năng sinh sản hữu tính bình thường.

- A, C, D đều phát sinh do đột biến số lượng NST dạng thể 3 (2n +1) = 47 NST
- B chọn vì Macfan (hội chứng người nhện) phát sinh do đột biến gen trội trên NST thường → nên bộ NST là 2n = 46 NST.

(AI giải đề cho tôi)
Thể một (2n − 1) là dạng đột biến lệch bội mất bớt một nhiễm sắc thể trong cặp. Với 2n = 6, kiểu gen bình thường là AaBbDd (mỗi cặp có 2 NST). Xét các phương án: A. AaBbDdd có cặp Ddd (3 NST) → thể ba. B. AaBbd có cặp d chỉ còn 1 NST (mất một NST của cặp Dd) → thể một (2n − 1 = 5). C. AaBb thiếu cả cặp Dd → thể hai (2n − 2). D. AaaBb có cặp Aaa (3 NST) → thể ba. Vậy chỉ có AaBbd là thể một, khớp với đáp án nguồn (Câu 27: Chọn B).

(AI giải đề cho tôi)
Đột biến lệch bội (dị bội) là biến đổi số lượng NST của một hoặc một số cặp NST trong bộ ($2n\pm 1,\pm 2,...$). - A: một cặp NST gồm 4 chiếc là thể tứ bội cặp (2n + 2) → lệch bội. - B: tế bào sinh dục thừa 1 NST (n + 1) → lệch bội. - C: mỗi cặp NST đều chứa 3 chiếc nghĩa là bộ NST tăng nguyên bộ (3n) → đây là đột biến đa bội (thể ba lần), không phải lệch bội. - D: tế bào sinh dưỡng thiếu 1 NST (2n - 1, thể một) → lệch bội. Vậy trường hợp không thuộc dạng lệch bội là C, khớp với đáp án nguồn (Câu 102 = C).

(AI giải đề cho tôi)
Hội chứng Claiphento (47,XXY), hội chứng Đao (3 NST thường số 21), hội chứng Tớcnơ (45,X) đều do đột biến số lượng nhiễm sắc thể. Bệnh phêninkêtô niêu là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường (gen quy định enzyme phân giải phênylalanin), không liên quan đến đột biến số lượng NST. Vậy đáp án là D, trùng với bảng đáp án (Câu 82: D).

(AI giải đề cho tôi)
Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng NST xảy ra ở cả cặp NST thường lẫn cặp NST giới tính (ví dụ hội chứng Klinefelter XXY, Turner XO ở người). Do đó phát biểu A sai. B đúng vì lệch bội phát sinh do một hoặc một số cặp NST tương đồng không phân li trong phân bào/giảm phân. C đúng vì đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên NST (liên quan nhóm liên kết). D đúng vì đột biến lệch bội xảy ra trong nguyên phân ở phôi có thể tạo thể khảm. Đáp án nguồn (25-A) khớp với kết quả giải độc lập.

(AI giải đề cho tôi)
Người bình thường có 46 NST (44 NST thường + XX hoặc XY). Tế bào có 44 NST thường + XXY (47 NST) là hiện tượng tăng thêm 1 NST trong cặp NST giới tính, tức là đột biến lệch bội (thể ba ở cặp NST giới tính, hội chứng Klinefelter). Đây không phải đa bội (bộ NST tăng nguyên số lần), không phải đột biến cấu trúc NST (không có đoạn NST bị thay đổi), cũng không phải đột biến gen (không liên quan đến trình tự nucleotide). Đáp án khớp với đáp án nguồn: A.