(Hóa 12 – CD) Phương trình hoá học của phản ứng thủy phân 2-bromo-2-methylpropane trong dung dịch NaOH là
[Hình cần kiểm tra lại: p155_f1]
2-bromo-2-methylpropane
Phản ứng trên diễn ra theo 2 giai đoạn được mô tả như sau:
Giai đoạn 1.

Giai đoạn 2.
[Hình cần kiểm tra lại: p155_f3]
Cho các nhận định sau:
(a) Sản phẩm sinh ra là alcohol bậc 4.
(b) Trong giai đoạn (1) do độ âm điện C lớn hơn Br nên liên kết phân cực về phía Br.
(c) Trong giai đoạn (2) có sự hình thành liên kết σ.
(d) Phản ứng trên thuộc loại phản ứng thế nucleophile (S${}_N$: tác nhân là phân tử tấn công vào vị trí mang điện dương).
Số phát biểu không đúng là

(Theo đáp án nguồn: (c), (d) được đánh dấu đúng, chọn C – 2 phát biểu không đúng)
Phản ứng: (CH3)3CBr + NaOH → (CH3)3COH + NaBr, qua cơ chế SN1 hai giai đoạn: (1) phân cắt dị ly C–Br tạo carbocation bậc 3 và Br⁻; (2) OH⁻ tấn công carbocation tạo liên kết σ C–O.
(a) SAI: sản phẩm là 2-methylpropan-2-ol, carbon gắn OH chỉ liên kết với 1 carbon khác → alcohol bậc 3, không phải bậc 4.
(b) SAI: độ âm điện Br (2.96) lớn hơn C (2.55), nên liên kết C–Br phân cực về phía Br; lý do 'C lớn hơn Br' trong phát biểu là sai.
(c) ĐÚNG: giai đoạn 2, cặp electron tự do của OH⁻ tạo liên kết cộng hóa trị σ mới C–O với carbocation.
(d) ĐÚNG (theo nguồn): phản ứng thuộc loại phản ứng thế nucleophile (SN), tác nhân tấn công vào vị trí mang điện dương (carbocation).
Vậy có 2 phát biểu không đúng (a, b) → chọn C.