Bài Tập Trắc Nghiệm Chuyên Đề: Đột biến gene (Sinh học Lớp 12)

Bảng dưới đây cho biết trình tự nucleôtit trên một đoạn ở mạch gốc của vùng mã hóa trên gen quy định prôtein ở sinh vật nhân sơ và các alen được tạo ra từ gen này do đột biến điểm:

Biết rằng các côđon mã hóa các axit amin tương ứng là: 5'AUG3' quy định foocmin Met; 5'AAG3' quy định Lys; 5'UUU3' quy định Phe; 5'GGX3'; GGG và 5'GGU3' quy định Gly; 5'AGX3' quy định Ser. Phân tích các dữ liệu trên, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Chuỗi pôlipeptit do alen A₁ mã hóa không thay đổi so với chuỗi pôlipeptit do gen ban đầu mã hóa.
II. Các phân tử mARN được tổng hợp từ alen A₂ và alen A₃ có các côđon bị thay đổi kể từ điểm xảy ra đột biến.
III. Chuỗi pôlipeptit do alen A₂ quy định có số axit amin ít hơn so với ban đầu.
IV. Alen A₃ được hình thành do gen ban đầu bị đột biến thay thế 1 cặp nucleôtit.

Hai enzim X và Y được mã hóa bởi các alen khác nhau của cùng một gen. Trình tự các axit amin của hai enzyme X, Y khác nhau từ bộ ba thứ 87 đến bộ ba thứ 91. Trình tự axit amin của enzyme X, Y, và trình tự ADN tương ứng của enzym X từ vị trí 86 đến vị trí 93 của chuỗi polypeptit, được trình bày trong bảng dưới đây:

Các côđôn trên mARN thực sự cho các axit amin ở những vị trí này đối với enzym X và Y, được trình bày trong bảng dưới đây :

Khi nói về nguyên nhân của sự khác biệt trong trình tự axit amin của enzym X và enzim Y, có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng?
I. Có thể đã xuất hiện một đột biến thêm một cặp nucleôtit G-X trong bộ ba thứ 87.
II. Enzim Y xuất hiện có thể do mất một cặp nucleôtit ở ba bộ thứ 87 và mất hai cặp nucleôtit bộ ba thứ 90.
III. Đã có sự thay đổi về trình tự nucleôtit thứ 2 và thứ 3 của các bộ ba thứ 87; 89 và 91.
IV. Giả sử gen A: quy định tổng hợp enzim X quy định việc chuyển hóa axit amin phenylalanin thành tyroxin thì khi bị đột biến thành alen a: quy định tổng hợp enzim Y, chức năng có thể thay đổi và gây bệnh phenylketo niệu.

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây đúng?

Biết các côđôn mã hóa các axit amin tương ứng như sau

Cho biết một đoạn mạch gốc của gen A có 15 nucleôtit là: 3'AXG GXA AXA TAA GGG 5'. Đoạn mạch gốc của gen nói trên mang thông tin quy định trình tự của 5 axit amin. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp A-T ở vị trí thứ 12 của đoạn ADN nói trên bằng cặp G-X thì sẽ làm thay đổi 1 axit amin trong chuỗi pôlipetit.
II. Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp A - T ở vị trí thứ 6 của đoạn ADN nói trên bằng bất kì một cặp nucleôtit nào cũng không làm thay đổi cấu trúc của chuỗi pôlipetit.
III. Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp G - X ở vị trí thứ 4 của đoạn ADN nói trên bằng cặp A-T thì sẽ làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm.
IV. Nếu gen A bị đột biến thay thế cặp G - X ở vị trí thứ 13 của đoạn ADN nói trên bằng cặp A-T thì sẽ làm cho chuỗi pôlipetit bị thay đổi 1 axit amin.

Giả sử một gen tổng hợp prôtein ở sinh vật nhân sơ có trình tự nucleôtit trên mạch gốc của gen ban đầu và các alen đột biến điểm tạo ra từ gen này được thể hiện trong bảng dưới đây:

Biết rằng các côđon mã hóa các axit amin tương ứng là: 5'AUG3': f Met; 5'AAG3': Lys; 5'UUU3': Phe; 5'GGX3' và 5'GGU3': Gly; 5'AGX3': Ser. Có bao nhiêu kết luận dưới đây đúng khi phân tích các dữ liệu trên?
I. Cả 3 đột biến đều thuộc dạng thay thế 1 cặp nucleôtit.
II. M₁ khác M một bộ ba, bộ ba mới và bộ ba trước đột biến đều mã hóa Gly.
III. M₂ khác M một bộ ba, bộ ba mới là bộ ba kết thúc.
IV. M₃ khác M một bộ ba, bộ ba mới mã hóa axit amin mới là Ser.

Gen A có chiều dài 5100A° bị đột biến điểm trở thành alen a. Alen a có 721 số nucleôtit loại X. Phát biểu nào sau đây đúng?

Trong quá trình nhân đôi ADN, G dạng hiếm kết cặp với Timin có thể gây ra đột biến

Dạng đột biến gen liên quan đến 1 cặp nucleôtit làm thay đổi cấu trúc gen và có số liên kết hiđrô tăng thêm 2 là đột biến

Loại đột biến có thể xuất hiện ngay trong đời cá thể là

Để gây ra đột biến gen thì tác động vào pha nào trong một chu kì phân bào là hiệu quả nhất?

Dạng đột biến nào sau đây làm tăng số liên kết hydro trong gen nhưng không làm tăng số nucleôtit của gen?

Một quần thể sinh vật có alen A bị đột biến thành alen a, alen B bị đột biến thành alen b. Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và alen trội là trội hoàn toàn. Các kiểu gen nào sau đây là của thể đột biến?

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là đúng?

Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây sai?

Dạng đột biến gen nào sau đây làm cho số liên kết hidrô của gen tăng thêm một liên kết?

Alen M bị đột biến điểm thành alen m. Theo lí thuyết, alen M và alen m

Dạng đột biến điểm nào sau đây không làm thay đổi số liên kết hidro của gen?

Một gen có 2400 nucleôtit, với 2880 liên kết hiđrô. Do bị đột biến mà số nucleôtit loại G thay đổi thành 481 nhưng chiều dài gen không đổi. Đây là dạng đột biến gì?

Một loài thực vật, alen A bị đột biến thành alen a, alen b bị đột biến thành alen B. Cho biết mỗi gen quy định 1 tính trạng, các alen trội là trội hoàn toàn. Hai cơ thể có kiểu gen nào sau đây đều được gọi là thể đột biến?

Gen D ở sinh vật nhân sơ có trình tự nucleôtit như sau:
- Mạch không làm khuôn 5'... ATG ... GTG XAT ... XGA ... GTA TAA ... 3'
- Mạch làm khuôn 3'... TAX ... XAX_ GTA ... GXT ... XAT ATT ... 5'
Số thứ tự nucleôtit trên mạch làm khuôn 1 150 151 181 898
Biết rằng axit amin valin chỉ được mã hóa bởi các côđon: 5'GUU3', 5'GUX3', 5'GUA3', 5'GUG3'; axit amin histidin chỉ được mã hóa bởi các côđon: 5'XAU3', 5'XAX3'; chuỗi pôlipêptit do gen D quy định tổng hợp có 300 axit amin. Có bao nhiêu dạng đột biến điểm sau đây tạo ra alen mới quy định tổng hợp chuỗi pôlipêptit giống với chuỗi pôlipêptit do gen D quy định tổng hợp?
I. Đột biến thay thế cặp G - X ở vị trí 181 bằng cặp A - T.
II. Đột biến thay thế cặp nucleôtit ở vị trí 150.
III. Đột biến thay thế cặp G - X ở vị trí 151 bằng cặp X - G.
IV. Đột biến thay thế cặp nucleôtit ở vị trí 898.